2-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)-1-phenylethan-1-one | 72563-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethylpyridin-3-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 72563-37-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: TVHWHLCETNKUPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)-1-phenylethan-1-one 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶N-氧化物与无金属的亚选择性炔基氧化羰基反应：Metyrapone类似物的快速组装

  摘要：

  已经开发了一种高效的贫电子炔烃与吡啶N-氧化物的无金属氧合反应。这种转化提供了在药物上具有高区域选择性的，与药物甲吡酮类似的间位取代的吡啶。密度泛函理论（DFT）计算提供了对该机理的重要见解。抑制特性的评估表明，这些衍生物是最活跃的CYP11B1抑制剂，具有类似于甲吡酮的两位数纳摩尔抑制活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201607988
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-Dimethyl-pyridin-3-yl)-3-oxo-3-phenyl-propionic acid methyl ester 生成 2-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  MURTHI G. S. S.; GANGOPADHYAY S. K.; MURTHI M., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 3, 274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Free<i>meta</i>-Selective Alkyne Oxyarylation with Pyridine<i>N</i>-Oxides: Rapid Assembly of Metyrapone Analogues
  作者：Xiangyu Chen、Stefan A. Ruider、Rolf W. Hartmann、Leticia González、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201607988

  日期：2016.12.5

  An efficient metal‐free oxyarylation of electron‐poor alkynes with pyridine N‐oxides has been developed. This transformation affords meta‐substituted pyridines analogous to the drug metyrapone in high regioselectivities. Density functional theory (DFT) calculations provided important insight into the mechanism. Evaluation of the inhibitory properties revealed the most active CYP11B1 inhibitor of these

  已经开发了一种高效的贫电子炔烃与吡啶N-氧化物的无金属氧合反应。这种转化提供了在药物上具有高区域选择性的，与药物甲吡酮类似的间位取代的吡啶。密度泛函理论（DFT）计算提供了对该机理的重要见解。抑制特性的评估表明，这些衍生物是最活跃的CYP11B1抑制剂，具有类似于甲吡酮的两位数纳摩尔抑制活性。
• MURTHI G. S. S.; GANGOPADHYAY S. K.; MURTHI M., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 3, 274
  作者：MURTHI G. S. S.、 GANGOPADHYAY S. K.、 MURTHI M.

  DOI：——

  日期：——