N,2,6-trimethyl-3-nitro-pyridin-4-amine | 193690-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N,2,6-trimethyl-3-nitro-pyridin-4-amine
• 英文别名: N,2,6-Trimethyl-3-nitropyridin-4-amine
• CAS: 193690-77-6
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: HPNPYHLPEIOCKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,2,6-trimethyl-3-nitro-pyridin-4-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到N4,2,6-三甲基-3,4-吡啶二胺
  参考文献：
  名称：

  五个潜在的杂环胺食品诱变剂的合成

  摘要：

  潜在的杂环胺食品诱变剂，3,5,7-三甲基-2-氨基咪唑-[4,5- b ]吡啶，1,4,7-三甲基-2-氨基咪唑[4,5- c ]吡啶的合成，1,6,7-三甲基-2-氨基咪唑并[4,5- c ]-吡啶，3,4,6-三甲基-2-氨基咪唑并[4,5- c ]吡啶和1,4,6-三甲基描述了-7-氨基咪唑并[4，5- c ]-吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340303
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 N-氧化物 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 25.0~130.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 27.58h， 生成 N,2,6-trimethyl-3-nitro-pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  五个潜在的杂环胺食品诱变剂的合成

  摘要：

  潜在的杂环胺食品诱变剂，3,5,7-三甲基-2-氨基咪唑-[4,5- b ]吡啶，1,4,7-三甲基-2-氨基咪唑[4,5- c ]吡啶的合成，1,6,7-三甲基-2-氨基咪唑并[4,5- c ]-吡啶，3,4,6-三甲基-2-氨基咪唑并[4,5- c ]吡啶和1,4,6-三甲基描述了-7-氨基咪唑并[4，5- c ]-吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340303

文献信息

• Imidazopyridinones
  申请人：Jones Peter H.

  公开号：US20110039884A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to imidazopyridinones, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. By activating TLRs, it should be possible to induce or stimulate immune cells to mount an immune response. In particular, the TLR7 has been implicated in viral infections (such as HCV or HBV), cancers and tumours, and T2 Helper cell (TH2) mediated diseases, and hence TLR7 agonists are potentially useful in the treatment of such diseases. We have now found a series of imidazopyridinones which are agonists of TLR7. According, there is provided a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 is 3- to 8-membered saturated heterocyclic group wherein one ring member is —O—; and R 2 is phenyl or pyridinyl, each optionally substituted by C 1 -C 6 alkyl.

  本发明涉及咪唑吡啶酮及其在医药上的应用，包括含有它们的组合物、制备它们的过程以及用于这些过程中的中间体。通过激活TLRs，应该能够诱导或刺激免疫细胞产生免疫反应。特别是，TLR7已经被牵涉到病毒感染（如HCV或HBV）、癌症和肿瘤以及T2辅助细胞（TH2）介导的疾病，因此TLR7激动剂在这些疾病的治疗中具有潜在的用途。我们现在发现了一系列咪唑吡啶酮，它们是TLR7的激动剂。因此，提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1是3-至8-成员的饱和杂环基团，其中一个环成员是—O—；R2是苯基或吡啶基，每个都可以选择地被C1-C6烷基取代。
• IMIDAZOPYRIDINONES
  申请人：JONES Peter H.

  公开号：US20090221631A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to imidazopyridinones, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. By activating TLRs, it should be possible to induce or stimulate immune cells to mount an immune response. In particular, the TLR7 has been implicated in viral infections (such as HCV or HBV), cancers and tumours, and T2 Helper cell (TH2) mediated diseases, and hence TLR7 agonists are potentially useful in the treatment of such diseases. We have now found a series of imidazopyridinones which are agonists of TLR7. According, there is provided a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 is 3- to 8-membered saturated heterocyclic group wherein one ring member is —O—; and R 2 is phenyl or pyridinyl, each optionally substituted by C 1 -C 6 alkyl.

  本发明涉及咪唑吡啶酮及其在医学上的应用，包括含有它们的组合物，制备这些化合物的过程以及用于这些过程的中间体。通过激活TLRs，可以诱导或刺激免疫细胞产生免疫反应。特别是，TLR7已被认为与病毒感染（如丙型肝炎病毒或乙型肝炎病毒）、癌症和肿瘤以及T2辅助细胞（TH2）介导的疾病有关，因此TLR7激动剂在治疗这些疾病方面具有潜在的用途。我们现在发现了一系列咪唑吡啶酮，它们是TLR7的激动剂。因此，提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1是3-至8-成员的饱和杂环基团，其中一个环成员为—O—；而R2是苯基或吡啶基，每个基团都可以选择性地被C1-C6烷基取代。
• Syntheses of five potential heterocyclic amine food mutagens
  作者：M. J. Tanga、J. E. Bupp、T. K. Tochimoto

  DOI：10.1002/jhet.5570340303

  日期：1997.5

  The syntheses of the potential heterocyclic amine food mutagens, 3,5,7-trimethyl-2-aminoimidazo-[4,5-b]pyridine, 1,4,7-trimethyl-2-aminoimidazo[4,5-c]pyridine, 1,6,7-trimethyl-2-aminoimidazo[4,5-c]-pyridine, 3,4,6-trimethyl-2-aminoimidazo[4,5-c]pyridine, and 1,4,6-trimethyl-7-aminoimidazo[4,5-c]-pyridine are described.

  潜在的杂环胺食品诱变剂，3,5,7-三甲基-2-氨基咪唑-[4,5- b ]吡啶，1,4,7-三甲基-2-氨基咪唑[4,5- c ]吡啶的合成，1,6,7-三甲基-2-氨基咪唑并[4,5- c ]-吡啶，3,4,6-三甲基-2-氨基咪唑并[4,5- c ]吡啶和1,4,6-三甲基描述了-7-氨基咪唑并[4，5- c ]-吡啶。