2-(氯乙酰基)-5,5-二甲基-1,3-环己烷二酮 | 155372-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(氯乙酰基)-5,5-二甲基-1,3-环己烷二酮
• 英文名称: 2-(2-chloroacetyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-chloroacetyl-1,3-cyclohexanedione；2-chloroacetyldimedone；1,3-Cyclohexanedione, 2-(chloroacetyl)-5,5-dimethyl-
• CAS: 155372-77-3
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₃
• 分子量: 216.664
• InChiKey: VJGNFWMQYJVRLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯乙酰基)-5,5-二甲基-1,3-环己烷二酮 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以47.8%的产率得到3-amino-2-hydroxyacetyl-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pshenichnyi, V. N.; Gulyakevich, O. V.; Khripach, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 9, p. 1699 - 1705

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯乙酰氧基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(氯乙酰基)-5,5-二甲基-1,3-环己烷二酮
  参考文献：
  名称：

  Pshenichnyi, V. N.; Gulyakevich, O. V.; Khripach, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 9, p. 1699 - 1705

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Protocol for the Synthesis of 2-Alkanoyl- and 2-Aryloyl-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-diones by the Reaction of Dimedone with Various Aldehydes and Cyanogen Bromide in the Presence of Triethylamine
  作者：Nader Pesyan、Elmira Kashani、Hamid Rashidnejad

  DOI：10.1055/s-0035-1561935

  日期：——

  and 13C NMR spectroscopic techniques. A reaction mechanism is proposed. A new route for the synthesis of 2-alkanoyl(aryloyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-diones as cyclic β-triketones is described. This synthesis was conducted by the reaction of dimedone with cyanogen bromide and triethylamine to form first the intermediate salt, followed by the addition of various aliphatic and aromatic aldehydes. The

  摘要 描述了一种合成2-烷酰基（芳基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮作为环状β-三酮的新途径。该合成是通过使二甲酮与溴化氰和三乙胺反应以首先形成中间盐，然后加入各种脂族和芳族醛来进行的。产物的结构通过IR，1 H和13 C NMR光谱技术表征。提出了一种反应机理。 描述了一种合成2-烷酰基（芳基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮作为环状β-三酮的新途径。该合成是通过使二甲酮与溴化氰和三乙胺反应以首先形成中间盐，然后加入各种脂族和芳族醛来进行的。产物的结构通过IR，1 H和13 C NMR光谱技术表征。提出了一种反应机理。
• Reaction of 2-chloroacetyl-1,3-cyclohexanediones with cyclic Schiffs bases. A new approach to 8-aza-D-homogone-1,3,5(10),9(11),13-pentaene-12,17A-dione
  作者：O. V. Gulyakevich、A. L. Mikhal'chuk、A. A. Akrem

  DOI：10.1007/bf00538064

  日期：1993.10
• ——
  作者：A. A. Akhrem、N. A. Borisevich、A. A. Govorova、O. V. Gulyakevich、A. S. Lyakhov、A. L. Mikhal'chuk、I. V. Skornyakov、G. B. Tolstorozhev

  DOI：10.1023/a:1011990004291

  日期：——
• XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 8, 1130-1131
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Pshenichnyi, V. N.; Gulyakevich, O. V.; Khripach, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 9, p. 1699 - 1705
  作者：Pshenichnyi, V. N.、Gulyakevich, O. V.、Khripach, V. A.

  DOI：——

  日期：——