4-Hydroxy-2-methoxy-3-chinolincarbonsaeure-ethylester | 82948-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-2-methoxy-3-chinolincarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 2-methoxy-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 82948-14-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: ULXLOYGMGWOMQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-2-methoxy-3-chinolincarbonsaeure-ethylester 、 O-ethyl-S-propyl phosphorochloridate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到4--2-methoxy-3-chinolincarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  具有杀生物特性的新的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇衍生物

  摘要：

  描述了一些O-取代的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇7-13的合成。从2和4开始，POCl 3产生4-氯喹啉14和15，它们分别被转化为4-芳氧基喹啉16和17和4-烷基（芳基）硫代喹啉20和4-氨基喹啉21。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820908
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,4-dimethoxyquinoline-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以0.33 g的产率得到4-Hydroxy-2-methoxy-3-chinolincarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Narasimhan, N. S.; Joag, Sushama D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 543 - 545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NARASIMHAN, N. S.;JOAG, SUSHAMA, D., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 7, 543-545
  作者：NARASIMHAN, N. S.、JOAG, SUSHAMA, D.

  DOI：——

  日期：——
• GILDEMEISTER, H.;KNORR, H.;MILDENBERGER, H.;SALBECK, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 9, 1656-1676
  作者：GILDEMEISTER, H.、KNORR, H.、MILDENBERGER, H.、SALBECK, G.

  DOI：——

  日期：——
• Narasimhan, N. S.; Joag, Sushama D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 543 - 545
  作者：Narasimhan, N. S.、Joag, Sushama D.

  DOI：——

  日期：——
• Neue 4-Chinolinol- und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinol-abkömmlinge mit biozider Wirkung
  作者：Horst Gildemeister、Harald Knorr、Hilman Mildenberger、Gerhard Salbeck

  DOI：10.1002/jlac.198219820908

  日期：1982.9.17

  Es wird die Synthese einiger O-substituierter 4-Chinolinole und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinole 7–13 beschrieben. Ausgehend von 2 und 4 gelangt man mit POCl3 zu 4-Chlorchinolinen 14 und 15, welche in die 4-Aryloxychinoline 16 und 17 sowie 4-Alkyl-(Aryl-)thiochinoline 20 bzw. 4-Aminochinoline 21 übergeführt werden.

  描述了一些O-取代的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇7-13的合成。从2和4开始，POCl 3产生4-氯喹啉14和15，它们分别被转化为4-芳氧基喹啉16和17和4-烷基（芳基）硫代喹啉20和4-氨基喹啉21。