3-bromo-4-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester | 35158-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-4-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl β-bromo-β-p-chlorobenzoylpropionate；3-Bromo-3-p-chlorobenzoylpropionic acid, ethyl ester；ethyl 3-bromo-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 35158-46-4
• 化学式: C₁₂H₁₂BrClO₃
• 分子量: 319.582
• InChiKey: KGJXZHMAFUQTRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  389.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-di-n-propyl-[2-(4-chlorophenyl)-6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的合成及其对中心和外围苯并二氮杂receptor受体的结合亲和力。针对外围类型的一系列新的高亲和力和选择性配体。

  摘要：

  若干个6-取代或6,8-二取代的2-苯基咪唑并[1,2-α-吡啶-3-羧酸烷基酯5a-h，-乙酸酯5i-s，6a-g和-丙酸酯5t，6h和N，N-二烷基-2-苯基咪唑并[1,2-α吡啶-3-甲酰胺7a-d，-乙酰胺7e-t或-丙酰胺7u是按照新的合成方法制备的，并且它们对两个环的亲和力（CBR ）和外围（PBR）苯并二氮杂receptor受体进行了评估。酯系列化合物对两种受体类型均显示出低亲和力。相反，大多数N，N-二烷基（2-苯基咪唑并[1,2-α吡啶基-3-基]乙酰胺）7e-t对CBR或PBR具有高亲和性和选择性，这取决于C（C 6）-和/或杂环系统上的C（8）。特别是，6-取代的化合物7f-n的IC50值之比（IC50（CBR）/ IC50（PBR））为0.32（7m）至232（7k），而6,8-二取代的化合物7o-t大于PBR的选择性是CBR的1000倍。检查了几种不同的苯二氮卓类

  DOI：

  10.1021/jm970112+
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯-苯基)-4-氧代-丁酸乙酯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-bromo-4-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的合成及其对中心和外围苯并二氮杂receptor受体的结合亲和力。针对外围类型的一系列新的高亲和力和选择性配体。

  摘要：

  若干个6-取代或6,8-二取代的2-苯基咪唑并[1,2-α-吡啶-3-羧酸烷基酯5a-h，-乙酸酯5i-s，6a-g和-丙酸酯5t，6h和N，N-二烷基-2-苯基咪唑并[1,2-α吡啶-3-甲酰胺7a-d，-乙酰胺7e-t或-丙酰胺7u是按照新的合成方法制备的，并且它们对两个环的亲和力（CBR ）和外围（PBR）苯并二氮杂receptor受体进行了评估。酯系列化合物对两种受体类型均显示出低亲和力。相反，大多数N，N-二烷基（2-苯基咪唑并[1,2-α吡啶基-3-基]乙酰胺）7e-t对CBR或PBR具有高亲和性和选择性，这取决于C（C 6）-和/或杂环系统上的C（8）。特别是，6-取代的化合物7f-n的IC50值之比（IC50（CBR）/ IC50（PBR））为0.32（7m）至232（7k），而6,8-二取代的化合物7o-t大于PBR的选择性是CBR的1000倍。检查了几种不同的苯二氮卓类

  DOI：

  10.1021/jm970112+

文献信息

• Syntheses of heterocyclic fused thiazole acetic acids. 2
  作者：Stanley C. Bell、Peter H. L. Wei

  DOI：10.1021/jm00226a016

  日期：1976.4

  A number of tricyclic and bicyclic fused thiazole-2-acetic acid derivatives were prepared and the chemistry and biological properties of these compounds are discussed. Many of the esters exhibited antitubercular activity. The bicyclic thiazole-2-acetic acids had antidepressant activity. Interesting antimetastatic activity against Lewis lung tumor in mice was found with several compounds, in particular

  制备了许多三环和双环稠合的噻唑-2-乙酸衍生物，并讨论了这些化合物的化学和生物学特性。许多酯表现出抗结核活性。双环噻唑-2-乙酸具有抗抑郁活性。用几种化合物，特别是噻唑并[3，2-a]苯并咪唑-2-乙酸衍生物XI发现了对小鼠Lewis肺肿瘤的有趣的抗转移活性。
• Syntheses of 2-disubstituted-amino-4-arylthiazol-5-ylalkanoic acids.
  作者：KENTARO HIRAI、HIROHIKO SUGIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.25.2292

  日期：——

  A novel method of synthesizing 2-disubstituted-amino-4-arylthiazol-5-ylalkanoic acids (3) was studied. Dehydration of S-(α-benzoyl-β-ethoxycarbonyl) ethyl 1-piperidinethiocarbonate (5a) in the presence of aqueous perchloric acid-acetic anhydride yielded 4-ethoxycarbonyl-methyl-5-phenyl-2-piperidino-1, 3-oxathiolium perchlorate (1a). Nucleophilic reaction of ammonia with 1a afforded 5-ethoxycarbonylmethyl-4-phenyl-2-piperidinothiazole (2a). Acid-catalyzed hydrolysis of 2a gave 3a as a hydrochloride. The acids (3) were also synthesized by the classical Hantzsch method. These alkanoic acids were evaluated as antiinflammatory agents on carrageenin-induced abscess in rat.

  研究了一种合成 2-二取代-氨基-4-芳基噻唑-5-基烷酸（3）的新方法。S-(α-benzoyl-β-ethoxycarbonyl) 1-哌啶硫代碳酸乙酯（5a）在高氯酸-乙酸酐水溶液存在下脱水生成 4-乙氧羰基-甲基-5-苯基-2-哌啶基-1，3-氧硫杂环戊烷高氯酸盐（1a）。氨与 1a 发生亲核反应，得到 5-乙氧羰基甲基-4-苯基-2-哌啶噻唑（2a）。2a 在酸催化下水解，得到盐酸盐 3a。酸 (3) 也是通过经典的 Hantzsch 方法合成的。这些烷酸作为抗炎剂对角叉菜胶诱发的大鼠脓肿进行了评估。
• Synthesis and Antiinflammatory Activity of Some 1,4-Dihydro-3-methyl-1-(2-thiazolyl)pyrazolo[4,3-<i>c</i>][1,2]benzothiazine 5,5-Dioxides
  作者：Pawan K. Sharma、Shanti N. Sawhney

  DOI：10.1246/bcsj.66.3843

  日期：1993.12

  Condensation of 1,4-dihydro-3-methyl-1-thiocarbamoylpyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazine 5,5-dioxide with various phenacyl bromides, ethyl 3-aroyl-3-bromopropionates, and ethyl bromopyruvate afforded 1,4-dihydro-3-methyl-1-(2-thiazolyl)pyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazine-5,5 dioxides, which were also prepared by an alternate route in order to confirm their structure, were tested for antiinflammatory activity

  1,4-二氢-3-甲基-1-硫代氨基甲酰基吡唑并[4,3-c][1,2]苯并噻嗪5,5-二氧化物与各种苯甲酰溴、3-芳酰基-3-溴丙酸乙酯和溴丙酮酸乙酯的缩合得到 1,4-dihydro-3-methyl-1-(2-thiazolyl)pyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazine-5,5 二氧化物，其也通过替代路线制备以确认通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验测试它们的结构的抗炎活性。这些化合物显示出中等至良好的活性。
• 5-Substituted 2-amino-4-arylthiazoles
  申请人：Instituto Luso Farmaco d'Italia S.r.l.

  公开号：US03933838A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  5-Substituted 2-amino-4-arylthiazoles have interesting properties as anti-inflammatories, antipyretics, analgesics, antibacterials, C.N.S. depressants, anti-ulcer, and anti-cough agents.

  5-取代的2-氨基-4-芳基噻唑具有抗炎、退热、镇痛、抗菌、CNS抑制剂、抗溃疡和止咳剂等有趣的性质。
• 2-Substituted-3-hydroxythiazolo(2,3-8)-thiazolium salts and mesoionic
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04327221A1

  公开（公告）日：1982-04-27

  Novel 2-substituted-3-hydroxythiazolo[2,3-b]thiazolium salts, the mesoionic didehydro derivatives thereof and related compounds and their use as modulators of the immune response are disclosed.

  本发明揭示了小分子化合物 Novel 2-取代-3-羟基噻唑并[2,3-b]噻唑盐、其介离子二脱氢衍生物及相关化合物，并将其用作免疫反应调节剂。