Methyl 2-(4-nitrobenzoyl)oxirane-2-carboxylate | 131469-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2-(4-nitrobenzoyl)oxirane-2-carboxylate
• CAS: 131469-60-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₆
• 分子量: 251.196
• InChiKey: QJMUAGBAZOKJBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  160-163 °C(Press: 0.015 Torr)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(4-nitrobenzoyl)oxirane-2-carboxylate 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以58%的产率得到methyl 2-(p-nitrobenzoyloxy)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Triphenylphosphine-Mediated Synthesis of Methyl 2-Aroyloxypropenoates from 2-Aroyl-2-methoxycarbonyloxiranes

  摘要：

  A new synthesis of several 2-aroyloxypropenoic acid methyl esters 5 by the reaction of 2-aroyl-2-methoxycarbonyloxiranes 2 with triphenylphosphine in tetrahydrofuran has been described.

  DOI：

  10.1080/00397910902763920
• 作为产物：
  描述：

  2-[羟基-(4-硝基-苯基)-甲基]-丙烯酸甲酯 在 sodium hypochlorite 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到Methyl 2-(4-nitrobenzoyl)oxirane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Preparation of 1-Acyl-1-methoxycarbonyloxiranes and 1-Acyl-1-cyanooxiranes from Methyl 3-Hydroxy-2-methylenealkanoates or 3-Aryl-3-hydroxy-2-methylenepropanenitriles

  摘要：

  次氯酸钠与甲基3-羟基-2-亚甲基烷酸酯或3-芳基-3-羟基-2-亚甲基丙腈在硅胶上分散，并在乙腈中反应，导致醇功能被氧化，亚甲基被环氧化，从而以良好产率得到2,2-二取代的环氧乙烷。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27016

文献信息

• Organic reactions in water: an efficient one-pot synthesis of acyloxiranes from Baylis–Hillman adducts using hypervalent iodine
  作者：Biswanath Das、Harish Holla、Katta Venkateswarlu、Anjoy Majhi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.078

  日期：2005.12

  Treatment of Baylis–Hillman adducts with iodosobenzene (PhIO) in the presence of a catalytic amount of KBr in water at room temperature afforded the corresponding acyloxiranes in good yields.

  在室温下在水中以催化量存在KBr的情况下，用碘代苯（PhIO）处理Baylis-Hillman加合物可得到相应的酰氯吡喃，收率很高。
• FOUCAUD, ANDRE;LE, ROUILLE ELIANE, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 787-789
  作者：FOUCAUD, ANDRE、LE, ROUILLE ELIANE

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Preparation of 1-Acyl-1-methoxycarbonyloxiranes and 1-Acyl-1-cyanooxiranes from Methyl 3-Hydroxy-2-methylenealkanoates or 3-Aryl-3-hydroxy-2-methylenepropanenitriles
  作者：André Foucaud、Eliane le Rouillé

  DOI：10.1055/s-1990-27016

  日期：——

  The reaction of sodium hypochlorite with methyl 3-hydroxy-2methylenealkanoates or 3-aryl-3-hydroxy-2-methylenepropanenitriles, dispersed on silica gel, in acetonitrile leads to oxidation of the alcohol function and epoxidation of the methylene group to give 2,2-disubstituted oxiranes in good yield.

  次氯酸钠与甲基3-羟基-2-亚甲基烷酸酯或3-芳基-3-羟基-2-亚甲基丙腈在硅胶上分散，并在乙腈中反应，导致醇功能被氧化，亚甲基被环氧化，从而以良好产率得到2,2-二取代的环氧乙烷。
• Triphenylphosphine-Mediated Synthesis of Methyl 2-Aroyloxypropenoates from 2-Aroyl-2-methoxycarbonyloxiranes
  作者：Eun-Gu Han、Kee-Jung Lee

  DOI：10.1080/00397910902763920

  日期：2009.9.8

  A new synthesis of several 2-aroyloxypropenoic acid methyl esters 5 by the reaction of 2-aroyl-2-methoxycarbonyloxiranes 2 with triphenylphosphine in tetrahydrofuran has been described.