2-(氯磺酰基)乙基氨基甲酸叔丁酯 | 134019-73-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 2-(氯磺酰基)乙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-(chlorosulfonyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: N-Boc-taurine chloride；Tert-butyl 2-(chlorosulfonyl)ethylcarbamate；tert-butyl N-(2-chlorosulfonylethyl)carbamate
• CAS: 134019-73-1
• 化学式: C₇H₁₄ClNO₄S
• mdl: MFCD08752509
• 分子量: 243.711
• InChiKey: PCEAZBVTZGTIEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯磺酰基)乙基氨基甲酸叔丁酯 在 sodium azide 作用下， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-(2-azidosulfonylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-氯代琥珀酰亚胺介导的巯基氧化氯化为Nα保护的氨基烷基磺酰基叠氮化物及其在合成磺酰基三唑酸中的用途

  摘要：

  描绘了将硫醇有效氧化氯化为Nα-保护的氨基烷基磺酰基叠氮化物的方法。该反应包括使用NHC琥珀酰亚胺和四丁基氯化铵-水在乙腈中原位产生磺酰氯，然后与叠氮化钠反应。该方案简单，直接，温和且产率高。具有简单以及双官能侧链的氨基酸用于获得Nα-保护的氨基烷基磺酰基叠氮化物。此外，磺酰叠氮化物被用于通过Cu（OAc）2 .H 2 O / 2-氨基苯酚与丙酸催化的点击反应来合成非天然氨基酸。

  DOI：

  10.2174/0929866523666161130151218
• 作为产物：
  描述：

  二-叔丁氧羰基-胱胺 在 乙酸酐 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(氯磺酰基)乙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of peptides containing a sulfinamide or a sulfonamide transition-state isostere

  摘要：

  A versatile synthesis of peptides incorporating the sulfonamide or sulfonamide transition-state analogue is described. Apart from the easily accessible Gly-Xxx isosteres used as haptens to elicit catalytic antibodies, other amino acids than Gly can be prepared by alpha-alkylation of the sulfonamide containing peptides. This is illustrated with the synthesis of a potential HIV-protease inhibitor 27.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86293-1

文献信息

• [EN] 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT UN 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013052394A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了一些含有2-吡啶甲酰胺的化合物，其化学式为(I)或药用可接受的盐，其中A和B按本发明定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或状况的方法。
• [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021257736A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compositions and methods for the treatment of diseases or disorders (e.g., cancer) with bi-steric inhibitors of mTOR in combination with RAS inhibitors. Specifically, in some embodiments this disclosure includes compositions and methods for inducing apoptosis of tumor cells and/or for delaying, preventing, or treating acquired resistance to RAS inhibitors using bi-steric mTOR inhibitors.

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。
• mt-tRNA Components: Synthesis of (2-Thio)Uridines Modified with Blocked Glycine/Taurine Moieties at C-5,1
  作者：Grazyna Leszczynska、Piotr Leonczak、Agnieszka Dziergowska、Andrzej Malkiewicz

  DOI：10.1080/15257770.2013.838261

  日期：2013.11.2

  5-carboxymethylaminomethyl(-2-thio)uridine (cmnm5(s2)U) and 5-taurinomethyl(-2-thio)uridine (τm5(s2)U) with a blocked amino acid function. 2-(Trimethylsilyl)ethyl and 2-(p-nitrophenyl)ethyl esters of glycine and 2-(2,4,5-trifluorophenyl)ethyl ester of taurine were selected as protection of carboxylic and sulfonic acid residues, respectively. The first synthesis of 5-formyl-2′,3′-O-isopropylidene-2-thiouridine

  在本文中，我们讨论了在三乙酰氧基硼氢化钠（NaBH（OAc）3）存在下，用甘氨酸或牛磺酸酯对5-甲酰基-2'，3'-O-异亚丙基（-2-硫基）尿苷进行氨基化还原胺化的有用性。用于合成天然线粒体（mt）tRNA组分5-羧甲基氨基甲基（-2-硫代）尿苷（cmnm5（s2）U）和5-牛磺基甲基（-2-硫代）尿苷（τm5（s2）U）氨基酸功能。分别选择甘氨酸的2-（三甲基甲硅烷基）乙酯和2-（对硝基苯基）乙酯和牛磺酸的2-（2,4,5-三氟苯基）乙酯作为羧酸和磺酸残基的保护剂。还报道了5-甲酰基-2'，3'-O-异亚丙基-2-硫尿苷的首次合成。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONYL HYDRAZIDES AS INHIBITORS OF LYSINE BIOSYNTHESIS VIA THE DIAMINOPIMELATE PATHWAY<br/>[FR] SULFONYLHYDRAZIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE DE LA LYSINE PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LA VOIE DU DIAMINOPIMÉLATE
  申请人：UNIV LA TROBE

  公开号：WO2019241850A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to substituted sulfonyl hydrazides that have the ability to inhibit lysine biosynthesis via the diaminopimelate pathway in certain organisms. As a result of this activity these compounds can be used in applications where inhibition of lysine biosynthesis is useful applications of this type include the use of the compound as herbicides and/or anti- bacterial agents.

  本发明涉及替代磺酰基腙，其具有通过二氨基戊二酸途径抑制某些生物体中赖氨酸生物合成的能力。由于这种活性，这些化合物可用于抑制赖氨酸生物合成有用的应用中，这类应用包括将该化合物用作除草剂和/或抗菌剂。
• Design, Synthesis and Photochemical Reactivation of Caged Prodrugs of 8-Hydroxyquinoline-Based Enzyme Inhibitors
  作者：Shinya Ariyasu、Yuki Mizuseda、Kengo Hanaya、Shin Aoki

  DOI：10.1248/cpb.c14-00086

  日期：——

  inhibitors (Ki values=0.16-29 µM) of aminopeptidase from Aeromonas proteolytica (AAP) (EC 3.4.11.10), a dinuclear Zn(2+) peptidase. Based on this background information, HQ sulfonates were synthesized as prodrugs of HQ-based AAP-inhibitors that can be reactivated by photochemical cleavage of the S-O bond in the sulfonate groups. The findings indicate that HQ sulfonates containing methanesulfonyl and 2-aminoethanesulfonyl

  最近，有人提出了基于8-羟基喹啉（HQ）的化合物作为治疗人类免疫缺陷病毒（HIV），癌症，神经退行性疾病（阿尔茨海默氏病和帕金森氏病）以及寄生虫和细菌感染的药物的潜在候选药物。但是，由于HQ本身及其衍生物对生物系统中金属阳离子的固有亲和力，因此它们可能具有毒性。抑制具有金属螯合特性的药物（例如HQ）的毒性和副作用的一种可能策略是用保护基团掩盖至关重要的部分，该保护基团随后可在特定条件下去除。在我们以前的工作中，我们报道了HQ类似物是来自蛋白水解气单胞菌（AAP）（EC 3.4.11.10）（一种双核Zn（2+）肽酶）的氨基肽酶的有效抑制剂和选择性抑制剂（Ki值= 0.16-29 µM）。基于此背景信息，HQ磺酸盐被合成为基于HQ的AAP抑制剂的前药，可通过光化学裂解磺酸盐基团中的SO 2来重新活化HQ磺酸盐。该发现表明，含有甲磺酰基和2-氨基乙磺酰基的HQ磺酸盐在生理条件下基本上是稳定的，