2-(4-methyIphenyl)-2-oxoethyl 4-nitrobenzoate | 324066-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-methyIphenyl)-2-oxoethyl 4-nitrobenzoate
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl-4-nitrobenzoate；2-(4-Methylphenyl)-2-oxoethyl 4-nitrobenzoate；[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 324066-05-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₅
• 分子量: 299.283
• InChiKey: QYJNVDALAPKSCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 对硝基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氧气 、 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以77%的产率得到2-(4-methyIphenyl)-2-oxoethyl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化烯烃与芳香族醛的区域选择性氧代酰氧基化：α-酰氧基酮和酯的高产率合成†

  摘要：

  已经描述了烯烃与芳族醛的N-杂环卡宾（NHC）催化的反应，提供了高产率的α-酰氧基酮和酯的合成。这种史无前例的区域选择性氧化方法在化学条件下，以DMSO为溶剂，使用化学计量的NBS和Et 3 N和O 2（1 atm）作为氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c3ob41551a

文献信息

• [EN] ONE STEP PROCESS FOR REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF α-ACYLOXY CARBONYLS<br/>[FR] PROCÉDÉ EN UNE ÉTAPE POUR LA SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE D'&Agr;-ACYLOXY CARBONYLES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014195972A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  A regioselective N-Heterocyclic Carbene (NHC) catalyzed one step process for high yield synthesis of α-acyloxy carbonyl compounds is disclosed.

  揭示了一种选择性区域N-杂环卡宾（NHC）催化的一步法，用于高产率合成α-酰氧羰基化合物。
• ONE STEP PROCESS FOR REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF ALPHA-ACYLOXY CARBONYLS
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160115182A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  A regioselective N-Heterocyclic Carbene (NHC) catalyzed one step process for high yield synthesis of α-acyloxy carbonyl compounds is disclosed.
• US9834570B2
  申请人：——

  公开号：US9834570B2

  公开（公告）日：2017-12-05