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2-undecene, 2,5-dimethyl- | 49622-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-undecene, 2,5-dimethyl-
英文别名
2,5-dimethyl-2-undecene;2,5-Dimethyl-2-undecen;2,5-dimethylundec-2-ene
2-undecene, 2,5-dimethyl-化学式
CAS
49622-16-4
化学式
C13H26
mdl
——
分子量
182.349
InChiKey
VIOGPKWXSDMDFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    227.0±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.769±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    6.982 (est)
  • 保留指数:
    1033

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    prenylmagnesium bromide 、 2-溴辛烷silver nitrate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3,3,4-trimethyl-1-decene2-undecene, 2,5-dimethyl-
    参考文献:
    名称:
    银和叔烷基卤与仲烷基卤的银催化的苄基化和烯丙基化反应。
    摘要:
    在醚中催化量的硝酸银存在下,用苄基或烯丙基格氏试剂处理卤代烷,包括叔烷基溴化物,可以高产率得到相应的交叉偶联产物。叔烷基卤化物的偶联反应提供了到季碳中心的有效通道。
    DOI:
    10.1021/ol800038a
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文献信息

  • Silver-Catalyzed Benzylation and Allylation Reactions of Tertiary and Secondary Alkyl Halides with Grignard Reagents
    作者:Hidenori Someya、Hirohisa Ohmiya、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima
    DOI:10.1021/ol800038a
    日期:2008.3.1
    Treatment of alkyl halides, including tertiary alkyl bromides, with benzylic or allylic Grignard reagent in the presence of a catalytic amount of silver nitrate in ether yielded the corresponding cross-coupling products in high yields. The coupling reactions of tertiary alkyl halides provide efficient access to quaternary carbon centers.
    在醚中催化量的硝酸银存在下,用苄基或烯丙基格氏试剂处理卤代烷,包括叔烷基溴化物,可以高产率得到相应的交叉偶联产物。叔烷基卤化物的偶联反应提供了到季碳中心的有效通道。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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