2-methyl-5-propoxypyridine | 98353-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-5-propoxypyridine
• 英文别名: 5-propoxy-α-picoline；5-Propoxy-alpha-picoline
• CAS: 98353-01-6
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD18802516
• 分子量: 151.208
• InChiKey: KJJDANXZGIHDLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-propoxypyridine 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以11.8%的产率得到5-丁氧基甲酸吡啶
  参考文献：
  名称：

  Antipruritic composition

  摘要：

  一种用于口服药物、注射和外用药物的抗瘙痒组合物，包括有效量的螯合锌（例如锌吡啶酸盐）作为抗瘙痒剂。

  公开号：

  US05219847A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 、 1-碘代丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-methyl-5-propoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  New Methods of Preparing Cyclopentenone Ketals: The Photosolvolysis of 3-Alkoxypyridinium Tetrafluoroborates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2538

文献信息

• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009018656A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compound of Formula I: wherein, R2, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase

  化合物的化学式I：其中，R2、R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• [EN] IMIDAZOLE BIARYL COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2016046782A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present disclosure is directed to compounds of formula (Ie) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, R1, R2, m, n, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, which are active as inhibitors of S-Nitrosoglutathione reductase (GSNOR). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of GSNOR and are therefore useful in the treatment of GSNOR mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pulmonary hypertension, acute respiratory distress syndrome (ARDS), asthma, bronchospasm, cough, pneumonia, pulmonary fibrosis, interstitial lung diseases, cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本公开涉及式(Ie)的化合物及其药用盐，其中A、B、R1、R2、m、n、X1、X2、X3和X4如本文所定义，这些化合物作为S-硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的抑制剂具有活性。这些化合物可以防止、抑制或抑制GSNOR的作用，因此在治疗GSNOR介导的疾病、紊乱、综合征或病况方面具有用处，例如肺动脉高压、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、哮喘、支气管痉挛、咳嗽、肺炎、肺纤维化、间质性肺疾病、囊性纤维化和慢性阻塞性肺病(COPD)。
• Photosolvolysis reactions of 3-alkoxypyridinium tetrafluoroborate salts
  作者：Clive S. Penkett、Iain D. Simpson

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00263-x

  日期：1999.5

  of a series of 3-alkoxypyridinium tetrafluoroborate salts in alcohol solution resulted in the formation of cyclopentenone ketals by diastereoselective incorporation of the alcohol solvent under the basic conditions of the photolysis reaction. In a second series of photochemical reactions, the same 3-alkoxypyridinium salts were irradiated in water to yield β-hydroxycyclopentanones stereoselectively

  在光解反应的基本条件下，在醇溶液中辐照一系列的3-烷氧基吡啶鎓四氟硼酸盐导致通过非对映选择性地引入醇溶剂而形成环戊烯酮缩酮。在第二系列的光化学反应中，将相同的3-烷氧基吡啶鎓盐照射在水中，以立体选择性地产生β-羟基环戊酮。
• QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US20160200725A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明公开了一种纤维母细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此对于通过抑制FGFR可治疗的疾病具有用处的化合物。同时还公开了包含这种化合物的制药组合物以及制备这种化合物的方法。
• TROPANE DERIVATIVES USEFUL AS PESTICIDES
  申请人：Selles Patrice

  公开号：US20100331348A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of formula (I) wherein the substituents have the meanings assigned to them in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)中的化合物，其中取代基具有在权利要求书1中分配给它们的含义，可用作杀虫剂。