5-n-propyloxypyridine-2-carbaldehyde | 135453-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-n-propyloxypyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-propoxypyridine-2-carboxaldehyde；5-propoxypicolinaldehyde；5-propoxypyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 135453-21-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: LGGVRFFCBXGCLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.5±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-n-propyloxypyridine-2-carbaldehyde 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4'-nitrophenyl-5-propyloxypicolinate
  参考文献：
  名称：

  Faivre, V.; Roizard, D.; Brembilla, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, p. 278 - 285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 selenium(IV) oxide 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-n-propyloxypyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Faivre, V.; Roizard, D.; Brembilla, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, p. 278 - 285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds and compositions as anticoagulants
  申请人：Axys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06150379A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  The present invention relates to novel biheterocyclic derivatives which are factor Xa inhibitors; the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof; their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新的双杂环衍生物，它们是Xa因子抑制剂；其药用盐和N-氧化物；它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。
• Design, synthesis, and structure–activity relationship study of novel plinabulin derivatives as anti-tumor agents based on the co-crystal structure
  作者：Shixiao Wang、Changjiang Zhong、Feifei Li、Zhongpeng Ding、Yu Tang、Wenbao Li

  DOI：10.1007/s11030-024-10835-7

  日期：——

  Plinabulin, a 2, 5-diketopiperazine-type tubulin inhibitor derived from marine natural products, is currently undergoing Phase III clinical trials for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) and chemotherapy-induced neutropenia (CIN). To obtain novel 2, 5-diketopiperazine derivatives with higher biological activity, we designed and synthesized two series of 37 plinabulin derivatives at

  普那布林是一种源自海洋天然产物的2, 5-二酮哌嗪型微管蛋白抑制剂，目前正在进行治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和化疗引起的中性粒细胞减少症（CIN）的III期临床试验。为了获得具有更高生物活性的新型2,5-二酮哌嗪衍生物，我们基于化合物1与微管蛋白的共晶结构，设计合成了C环上两个系列的37个普那布林衍生物。使用 NMR 和 HRMS 对其结构进行了表征。采用MTT法在肺癌细胞系NCI-H460上对所有化合物进行体外筛选，并在BxPC-3和HT-29细胞中进一步筛选活性较好的化合物。化合物16c （IC 50 = 2.0，NCI-H460；IC 50 = 1.2 nM，BxPC-3；IC 50 = 1.97 nM，HT-29）和26r （IC 50 = 0.96，NCI-H460；IC 50 = 0.66 nM） ，BxPC-3；IC 50 = 0.61 nM，HT-29）具有最佳活性。化合
• US6150379A
  申请人：——

  公开号：US6150379A

  公开（公告）日：2000-11-21
• [EN] SUBSTITUTED AMIDINOARYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] DERIVES AMIDINOARYLE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COAGULANTS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999026941A1

  公开（公告）日：1999-06-03

  (EN) The present invention relates to novel biheterocyclic derivatives which are factor Xa inhibitors; the pharmaceutically acceptable salts and $i(N)-oxides thereof; their uses as therapeutic agents and the methods of their making.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés bihétérocycliques inhibiteurs du facteur Xa, leurs oxydes de $i(N) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs utilisations en tant qu'agents thérapeutiques et leurs méthodes de production.