(R)-1-trimethylsilyl-1-pentyn-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-trimethylsilyl-1-pentyn-3-ol
• 英文别名: 1-(trimethylsilyl)pent-1-yn-3-ol；(R)-1-(trimethylsilyl)pent-1-yn-3-ol；1-trimethylsilyl-1-pentyn-3(R)-ol；(3R)-1-trimethylsilylpent-1-yn-3-ol
• 化学式: C₈H₁₆OSi
• 分子量: 156.3
• InChiKey: OTPVFZSTXFLWNJ-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-trimethylsilyl-1-pentyn-3-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R)-3-hydroxypentinol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化将AcOH加到乙烯基环氧醇中来合成resolvin E3

  摘要：

  有效的消炎介质resolvin E3（RvE3）的（18 R）-和（18 S）-立体异构体是通过6 R，7 R-和6 R，7的碳酸盐的Wittig反应立体和对映选择性合成的S -dihydroxynona -2 E，4 E-二烯丙基，C12–C20部分，,盐对应于C1–C11部分。通过对3-（AcO）-6 R，7 R-或3-（AcO）-6 R，7 S-（二羟基碳酸酯）-4-壬烯-1-醇进行Swern氧化制备立体异构碳酸盐。一锅中自发消除AcO基团 （6 R（18 R）-RvE3的，7 R）-（二羟基碳酸酯）-醇依次由9-（TBS-氧基）nona-4 Z，6 E -dien-3 R -ol的立体选择性环氧化提供与米-CPBA和随后的Pd-催化加入AcOH到所得的顺式乙烯基环氧醇随后碳酸盐形成的VIC-SYN二醇和脱甲硅烷基TBS。合成乙烯基环氧醇的Mitsunobu转化反应得到反异构体，将其转变为3-（AcO）-6

  DOI：

  10.1039/c8ob03196g
• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilyl-1-pentyn-3-ol 在 Noyori's catalyst 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-1-trimethylsilyl-1-pentyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化将AcOH加到乙烯基环氧醇中来合成resolvin E3

  摘要：

  有效的消炎介质resolvin E3（RvE3）的（18 R）-和（18 S）-立体异构体是通过6 R，7 R-和6 R，7的碳酸盐的Wittig反应立体和对映选择性合成的S -dihydroxynona -2 E，4 E-二烯丙基，C12–C20部分，,盐对应于C1–C11部分。通过对3-（AcO）-6 R，7 R-或3-（AcO）-6 R，7 S-（二羟基碳酸酯）-4-壬烯-1-醇进行Swern氧化制备立体异构碳酸盐。一锅中自发消除AcO基团 （6 R（18 R）-RvE3的，7 R）-（二羟基碳酸酯）-醇依次由9-（TBS-氧基）nona-4 Z，6 E -dien-3 R -ol的立体选择性环氧化提供与米-CPBA和随后的Pd-催化加入AcOH到所得的顺式乙烯基环氧醇随后碳酸盐形成的VIC-SYN二醇和脱甲硅烷基TBS。合成乙烯基环氧醇的Mitsunobu转化反应得到反异构体，将其转变为3-（AcO）-6

  DOI：

  10.1039/c8ob03196g

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Brasilenyne. Application of an Intramolecular Silicon-Assisted Cross-Coupling Reaction
  作者：Scott E. Denmark、Shyh-Ming Yang

  DOI：10.1021/ja0466863

  日期：2004.10.1

  3-cis,cis diene unit was accomplished with a tandem ring-closing metathesis/silicon-assisted intramolecular cross-coupling reaction. In addition, a key propargylic stereogenic center was created through a novel, highly diastereoselective ring opening of a 1,3-dioxolanone promoted by TiCl(4). This reaction proceeded through an oxocarbenium ion intermediate and the asymmetric induction was fully controlled

  (+)-brasilenyne (1) 的第一个对映选择性全合成已在 19 个线性步骤中实现，1-(S)-苹果酸的总产率为 5.1%。包含 1,3-cis,cis 二烯单元的 oxonin 核心的构建是通过串联闭环复分解/硅辅助分子内交叉偶联反应完成的。此外，一个关键的炔丙基立体中心是通过由 TiCl(4) 促进的 1,3-二氧戊环的新型、高度非对映选择性环开口创建的。该反应通过氧代碳正离子中间体进行，不对称诱导完全由 l-苹果酸残基控制。C(8) 立体中心由试剂控制的不对称烯丙基硼化设置。
• ASYMMETRIC ADDITION OF ACETYLIDE TO ALIPHATIC ALDEHYDES—PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 5-OCTYL-2(5<i>H</i>)-FURANONE—
  作者：Teruaki Mukaiyama、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1980.255

  日期：1980.3.5

  Various optically active acetylenic alcohols (40-80%e.e.) were obtained by enantioface-differentiating addition of lithium trimethylsilylacetylide to aliphatic aldehydes utilizing (2S, 2′S)-2-hydroxymethyl-1-[(1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl]pyrrolidine as a chiral ligand. Optically active (R)-1-trimethylsilyl-l-undecyn-3-ol (80%e.e.) was transformed into optically active 5-octyl-2(5H)-furanone in good

  利用 (2S, 2'S)-2-羟甲基-1-[(1-methylpyrrolidin-2-yl) 将三甲基甲硅烷基乙炔锂对脂肪醛进行对映面差异加成得到各种旋光炔醇 (40-80%ee)甲基]吡咯烷作为手性配体。光学活性的 (R)-1-trimethylsilyl-1-undecyn-3-ol (80%ee) 以良好的产率转化为光学活性的 5-octyl-2(5H)-呋喃酮。
• Synergistic Gold and Copper Dual Catalysis for Intramolecular Glaser-Hay Coupling: Rapid Total Synthesis of Ivorenolide B
  作者：Sudheer K. Rangaraju、Uma Maheshwar Gonela、Aala Kavita、Jhillu S. Yadav、Debendra K. Mohapatra

  DOI：10.1002/ejoc.201800708

  日期：2018.8.31

  Diyne macrocycles with different ring size were synthesized by developing a novel dual catalysis approach involving gold and copper catalysts through an intramolecular Glaser–Hay coupling reaction in good yield and demonstrated for a rapid total synthesis of ivorenolide B, a new class of macrolides endowed with a conjugated 1,3‐diyne motif, having impressive immunosuppressive activity.

  通过开发新颖的涉及金和铜催化剂的新型双重催化方法，通过分子内的Glaser-Hay偶联反应以高收率合成了具有不同环尺寸的Diyne大环化合物，并证明了该类化合物具有的新的大环内酯类快速合成。共轭1,3-二炔基序，具有令人印象深刻的免疫抑制活性。
• Diastereoselective Synthesis of <i>syn</i>-1,3-Diols by Titanium-Mediated Reductive Coupling of Propargylic Alcohols
  作者：Guo-Qiang Tian、Thomas Kaiser、Jiong Yang

  DOI：10.1021/ol902609k

  日期：2010.1.15

  A titanium-mediated, hydroxy-directed reductive coupling reaction of propargylic alcohols and aldehydes/ketones is described. Excellent diastereoselectivity and synthetically useful yields have been obtained for a range of substrates. This transformation has enabled a highly convergent three-component approach to syn-1,3-diols using (trimethylsilyl)acetylene as a C1 linchpin.

  描述了炔丙基醇与醛/酮的钛介导的，羟基定向的还原偶联反应。对于一系列底物，已经获得了出色的非对映选择性和合成有用的产率。这种转变使得能够使用（三甲基甲硅烷基）乙炔作为C1关键化合物，以高度会聚的三组分方法合成合成-1,3-二醇。
• Total synthesis of the anti-inflammatory lipid mediator Resolvin E2
  作者：Ana R. Rodriguez、Bernd W. Spur

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.136

  日期：2012.4

  The total synthesis of Resolvin E2, an endogenous lipid mediator of the resolution of inflammation derived from eicosapentaenoic acid, has been achieved. The chiral hydroxy-groups at C5 and C18 were generated in a simple, efficient, and environmentally friendly manner via an asymmetric Noyori transfer hydrogenation in water using sodium formate as a reducing agent. Pd0/CuI Sonogashira couplings of

  已经实现了Resolvin E2的全合成，Resolvin E2是一种可解决二十碳五烯酸的炎症的内源性脂质介质。通过使用甲酸钠作为还原剂在水中进行不对称的Noyori转移加氢，以简单，有效和环保的方式生成C5和C18处的手性羟基。三个关键片段的Pd 0 / Cu I Sonogashira偶联和Zn（Cu / Ag）还原完成了Resolvin E2的合成。