2-(溴甲基)-1,3-二甲基-5-(苯基甲氧基)-苯 | 301537-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-1,3-二甲基-5-(苯基甲氧基)-苯
• 中文别名: 二十碳-9-烯酸钠
• 英文名称: 4-benzyloxy-2,6-dimethylbenzyl bromide
• 英文别名: 5-Benzyloxy-2-bromomethyl-1,3-dimethyl-benzene；5-(Benzyloxy)-2-(bromomethyl)-1,3-dimethylbenzene；2-(bromomethyl)-1,3-dimethyl-5-phenylmethoxybenzene
• CAS: 301537-10-0
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO
• 分子量: 305.214
• InChiKey: DZHIUWLZQNQNKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-1,3-二甲基-5-(苯基甲氧基)-苯 在 四氧化锇 、 palladium hydroxide on carbon sodium periodate 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 55.5h， 生成 (R)-3-(4-Hydroxy-2,6-dimethyl-benzyl)-1-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。

  公开号：

  US20090111800A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴-3,5-二甲基)苯基苄醚 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 三溴化磷 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(溴甲基)-1,3-二甲基-5-(苯基甲氧基)-苯
  参考文献：
  名称：

  通过亲核甘氨酸的手性当量的烷基化，方便，不对称地合成对映体纯的2'，6'-二甲基酪氨酸（DMT）

  摘要：

  通过4'-苄氧基-2'，6'-二甲基苄基溴与甘氨酸手性席夫碱的Ni（II）络合物与（S）的反应，不对称合成（S）-2'，6'-二甲基酪氨酸（DMT）） - ø - [ ñ - （ñ -benzylprolyl）氨基]苯甲酮被开发。所涉及的廉价且容易获得的试剂和溶剂，包括可回收的手性助剂，简单的实验程序和高化学产率，使得该方法对于以克为单位制备目标氨基酸具有合成吸引力。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00250-0

文献信息

• Cyclohexylpyrazole-lactam derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07981918B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I): having 11β-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11β-HSD type 1 activity.

  本发明披露了具有11β-HSD类型1拮抗剂活性的化合物的新型化合物，其化学式为(I)：以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方案中，本发明披露了包含化合物(I)的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征和其他与11β-HSD类型1活性有关的疾病的方法。
• 一种新型手性相转移催化剂合成S-2,6-二甲基酪氨酸衍生物的方法
  申请人：瑞博（杭州）医药科技有限公司

  公开号：CN117550998A

  公开（公告）日：2024-02-13

  本发明属于制备手性氨基酸领域，特别涉及一种手性相转移催化剂催化合成S‑2,6‑二甲基酪氨酸衍生物的方法。由式S10化合物与式S5化合物经亲核取代反应制备式S11化合物，后经脱保护基反应制备S‑2,6‑二甲基酪氨酸衍生物。#imgabs0#亲核取代反应中，使用了一种高效的新型手性相转移催化剂，结构式为：#imgabs1#
• Unnatural Chiral N-tert-Butanesulfinyl α-Amino Acid Synthesis; A General Synthetic Strategy to N-Boc-Phenylalanine Analogue Alternatives
  作者：Rui Wang、Li Lin、Xu Fu、Xiaojuan Ma、Jinlong Zhang

  DOI：10.1055/s-0032-1317298

  日期：——

  This work provides a general approach to unnatural chiral N-tert-butanesulfinyl alpha-amino acid synthesis with high yields and excellent diastereoselectivities (dr up to 98: 2). The asymmetric addition of organometallic reagents to N-tert-butylsulfinyl imino acetate proceeded with excellent diastereo- and regioselectivities even on a 10 mmol scale. The sterically constrained 2',6'-dimethyltyrosine (Dmt) derivative was also readily prepared from commercially available and inexpensive starting materials through simple steps.
• US7981918B2
  申请人：——

  公开号：US7981918B2

  公开（公告）日：2011-07-19
• [EN] CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLPYRAZOLO-LACTAME EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007124254A2

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The present invention discloses novel compounds of Formula I: (I) having 11ß-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11ß-HSD type 1 activity.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule I : (I) ayant une activité antagoniste de la 11ß-HSD de type 1, ainsi que des procédés servant à préparer de tels composés. Dans un autre mode de réalisation, l'invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant des composés de formule I, ainsi que des procédés d'utilisation des composés et des compositions pour traiter le diabète, l'hyperglycémie, l'obésité, l'hypertension, l'hyperlipidémie, un syndrome métabolique et d'autres affections associées à l'activité de la 11ß-HSD de type 1.