5-nitro-2,4-bis(octyloxy)benzoic acid methyl ester | 271261-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-nitro-2,4-bis(octyloxy)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2,4-dioctyloxy-5-nitrobenzoate；Methyl 5-nitro-2,4-dioctoxybenzoate
• CAS: 271261-72-4
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₆
• 分子量: 437.577
• InChiKey: QYOXDJHPEBSTLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66.8 °C
• 沸点：
  547.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2,4-bis(octyloxy)benzoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(5-(2,4-dimethoxy-5-nitrobenzoylamino)-2,4-dioctyloxybenzoylamino)-4-methoxytoluene
  参考文献：
  名称：

  一类新的折叠低聚物：Crescent Oligoamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja994433h
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸 在 硫酸 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 5-nitro-2,4-bis(octyloxy)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一类新的折叠低聚物：Crescent Oligoamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja994433h

文献信息

• Synthesis of Crescent Aromatic Oligoamides
  作者：Lihua Yuan、Adam R. Sanford、Wen Feng、Aimin Zhang、Jin Zhu、Huaqiang Zeng、Kazuhiro Yamato、Minfeng Li、Joseph S. Ferguson、Bing Gong

  DOI：10.1021/jo050798a

  日期：2005.12.1

  This article describes the synthetic procedures for the preparation of crescent (and helical) aromatic oligoamides developed in recent years in our laboratory. The large-scale preparation of a variety of monomers derived from various tetrasubstituted benzenes is presented. Three different strategies for constructing various oligomers consisting of meta- and meta/para-linked benzene residues are discussed

  本文介绍了近年来在我们实验室中开发的新月形（和螺旋形）芳香族寡酰胺的合成方法。提出了衍生自各种四取代苯的各种单体的大规模制备。讨论了构建由间位和间位/对位连接的苯残基组成的各种低聚物的三种不同策略。分析了影响耦合效率和产量的因素。发达的合成方法为更长的低聚物的制备和固相合成的发展提供了基础。
• A New Class of Folding Oligomers:  Crescent Oligoamides
  作者：Jin Zhu、Rubén D. Parra、Huaqiang Zeng、Ewa Skrzypczak-Jankun、Xiao Cheng Zeng、Bing Gong

  DOI：10.1021/ja994433h

  日期：2000.5.1