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5-carboxymethyl-1-(2-chlorophenyl)methyl-2-propylthio-1H-imidazole | 133486-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-carboxymethyl-1-(2-chlorophenyl)methyl-2-propylthio-1H-imidazole
英文别名
1-(2-chlorophenyl)methyl-5-carboxymethyl-2-propylthio-1H-imidazole;2-[3-[(2-chlorophenyl)methyl]-2-propylsulfanylimidazol-4-yl]acetic acid
5-carboxymethyl-1-(2-chlorophenyl)methyl-2-propylthio-1H-imidazole化学式
CAS
133486-37-0
化学式
C15H17ClN2O2S
mdl
——
分子量
324.831
InChiKey
WUJIWPXWTACMEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    541.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-carboxymethyl-1-(2-chlorophenyl)methyl-2-propylthio-1H-imidazolediisobutylaluminum hydride四氢呋喃二氯甲烷disodium;carbonate 、 Brine 、 water ethanol 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以gave 1-(2-chlorophenyl)methyl-5-hydroxymethyl-2-propylthio-1H-imidazole的产率得到1-(2-chlorophenyl)-methyl-5-hydroxymethyl-2-propylthio-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Medicament
    摘要:
    本发明涉及使用血管紧张素 II 受体拮抗剂制造改善认知功能的药物。
    公开号:
    US20030187044A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-carboxymethyl-1-(2-chlorophenyl) methyl-2-thio-1H-imidazole溴丙烷sodium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以1.63 g (71%)的产率得到5-carboxymethyl-1-(2-chlorophenyl)methyl-2-propylthio-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Substituted [1H-imidazol-5-ylialkanoic acids having angiotension II
    摘要:
    具有以下结构式的血管紧张素II受体拮抗剂:##STR1##,可用于调节高血压并治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼,包括这些拮抗剂的药物组合物,以及使用这些化合物在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。
    公开号:
    US05444080A1
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文献信息

  • Angiotensin II receptor blocking compositions
    申请人:SmithKline Beecham Corp.
    公开号:US05656650A1
    公开(公告)日:1997-08-12
    This invention relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier, an angiotensin II receptor antagonist and a second agent selected from a diuretic, a calcium channel blocker, a .beta.-adrenoceptor blocker, a renin inhibitor, or an angiotensin converting enzyme inhibitor and a method of treating hypertension.
    这项发明涉及包含药用辅料血管紧张素II受体拮抗剂和第二代理(选择自利尿剂、通道阻断剂、β-肾上腺素能受体阻断剂、肾素抑制剂血管紧张素转换酶抑制剂)的药物组合物,以及治疗高血压的方法。
  • Imidazolyl-alkenoic acids useful as angiotensin II receptor antagonists
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US05185351A1
    公开(公告)日:1993-02-09
    Angiotensin II receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.
    Angiotensin II受体拮抗剂具有以下结构式:##STR1##,可用于调节高血压,并用于治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼,包括这些拮抗剂的药物组合物,以及使用这些化合物在哺乳动物中产生Angiotensin II受体拮抗作用的方法。
  • Substituted 5-((tetrazolyl)alkenyl)imidazoles and pharmaceutical methods
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US05177096A1
    公开(公告)日:1993-01-05
    Angiotensin II receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.
    具有以下结构式的血管紧张素II受体拮抗剂:##STR1##,在调节高血压以及治疗充血性心力衰竭、肾衰竭和青光眼方面具有用处,包括这些拮抗剂的药物组合物,以及使用这些化合物在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。
  • Substituted 5-(alkyl)carboxamide imidazoles
    申请人:——
    公开号:US05234917A1
    公开(公告)日:1993-08-10
    Angiotensin II receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.
    拥有以下结构式的肾素-血管紧张素II受体拮抗剂:##STR1##,可用于调节高血压,并用于治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼的药物组合物,包括这些拮抗剂,并使用这些化合物的方法在哺乳动物中产生肾素-血管紧张素II受体拮抗作用。
  • [EN] USE OF ANGIOTENSIN II ANTAGONIST IN THE TREATMENT OF INFARCTION
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1992010180A1
    公开(公告)日:1992-06-25
    (EN) The present invention relates to the use of an angiotensin II receptor antagonist in the manufacture of a medicament for primary and secondary prevention of infarction.(FR) L'invention se rapporte à l'utilisation d'un agent, antagoniste du récepteur de l'angiotensine II dans la fabrication d'un médicament destiné à la prévention primaire et secondaire des infarctus.
    该发明涉及使用血管紧张素II受体拮抗剂制造用于原发性和继发性心肌梗死预防的药物。
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