2-(溴甲基)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-1,3-二氧戊环 | 873012-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-1,3-二氧戊环
• 中文别名: 3-氯-4-(4-甲基-2-溴甲基-1,3-恶戊烷-2-基)苯基-4'-氯苯基醚；2-溴甲基-2'-氯苯基-4-(4-氯苯氧基)-1,3二氧丙烷；2-(溴甲基)-2- [2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基] -4-甲基-1,3-二氧戊环
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-2-(2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-4-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-2-(2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-4-methyl-1,3-dioxolane；2-(bromomethyl)-2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 873012-43-2
• 化学式: C₁₇H₁₅BrCl₂O₃
• 分子量: 418.114
• InChiKey: KVGBJNABHMRXGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-1,3-二氧戊环 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97.2%的产率得到苯醚甲环唑
  参考文献：
  名称：

  一种高纯苯醚甲环唑合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种高纯苯醚甲环唑合成方法，其合成路线如下：1）3,4'‑二氯二苯醚酰化反应制得中间体Ⅰ；2）中间体Ⅰ环化反应制得中间体Ⅱ；3）1,2,4‑三氮唑溴化制得1,2,4‑三氮唑溴代物；4）中间体Ⅱ与1,2,4‑三氮唑溴代物溴化反应，制得中间体Ⅲ和三氮唑，中间体Ⅲ和1,2,4‑三氮唑在氢氧化钾作用下缩合反应得苯醚甲环唑粗品；5）苯醚甲环唑粗品精制得苯醚甲环唑精品。本发明成本低、品质高、收率高，几乎不产生二溴代及水解副产物，提高了苯醚甲环唑精品的产品含量及外观品质。

  公开号：

  CN112300137B
• 作为产物：
  描述：

  3,4'-二氯二苯醚 在 aluminum (III) chloride 、 双氧水 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 咪唑氢溴酸盐(低含水量) 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(溴甲基)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  一种苯醚甲环唑的制备方法

  摘要：

  本申请涉及杀菌剂技术领域，具体公开了一种苯醚甲环唑的制备方法。一种苯醚甲环唑的制备方法，包括以下步骤：2–氯‑4‑（4‑氯苯氧基）苯乙酮依次经溴化反应、环化反应、缩合反应，得到苯醚甲环唑粗品；苯醚甲环唑粗品再经纯化后得到成品苯醚甲环唑；合成路线用反应方程式表示如下： 。本申请所提供的苯醚甲环唑的生产工艺溴素利用率较高，可以有效改善生产苯醚甲环唑的经济效益和环境效益。

  公开号：

  CN115745973A

文献信息

• 一种含二氧戊环的三唑类化合物及其中间体的制备方法
  申请人：山东海利尔化工有限公司

  公开号：CN113336715A

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明涉及一种含二氧戊环的三唑类化合物及其中间体的制备方法，使式（V）所示化合物与式（IV）所示化合物在路易斯酸存在下反应，制备得到如式（III）所示化合物；式（III）化合物与式（II）化合物反应，制备得到如式（I）所示化合物。本发明的技术方案通过1H‑1,2,4‑三唑‑1‑乙酸引入三氮唑基团，避免了异构体1,3,4‑三氮唑副产物的产生，提高了反应收率，具有工艺路线简便，反应步骤少，工艺简单，生产成本低以及环境友好、绿色安全的优点；产物后处理仅需通过简单的溶剂结晶工艺进行，无需采用硝酸成盐法和高温蒸馏法，在提高产品收率和含量的情况下降低对设备的要求并减少成本，适合工业化生产。
• 一种减少1,2,4-三氮唑烷基化反应过程中1,3,4-三氮唑取代物的方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN110563660B

  公开（公告）日：2022-11-11

  本发明涉及一种减少1，2，4‑三氮唑烷基化反应过程中1，3，4‑三氮唑取代物的方法，使1，2，4‑三氮唑和烷基化试剂在碱和催化剂的存在下进行烷基化反应，反应结束后，经后处理得到1，2，4‑三氮唑取代物，其中，催化剂为聚醚类、环状冠醚类、季铵盐、季磷盐、季铵碱及叔胺中的一种或多种组合。本发明的方法操作简单，适用范围广，利用该方法可降低烷基化反应过程中1，3，4‑三氮唑取代物的含量，提高1，2，4‑三氮唑取代物的收率，缩短反应时间，降低反应温度，减少或避免溶剂使用，提高资源利用率，减少三废，降低生产成本，符合绿色环保工艺要求。
• 一种4-H苯醚甲环唑异构体转化为1-H苯醚甲环唑的方法
  申请人：利民化学有限责任公司

  公开号：CN111393418A

  公开（公告）日：2020-07-10

  一种4‑H苯醚甲环唑异构体转化为1‑H苯醚甲环唑的方法，包括以下步骤：1）将4‑H苯醚甲环唑异构体在碱性和过渡金属催化剂存在的条件下水解，得到醇；2）所述醇和氢溴酸反应得到溴化物；3）所述溴化物与三氮唑反应，得到1‑H苯醚甲环唑和4‑H苯醚甲环唑异构体混合物；4）从所述1‑H苯醚甲环唑和4‑H苯醚甲环唑异构体的混合物中分离4‑H苯醚甲环唑异构体；5）重复步骤1）‑4），使4‑H苯醚甲环唑异构体全部转化为1‑H苯醚甲环唑。本发明提供的方法不仅能有效地减少4‑H苯醚甲环唑异构体固废问题，还能将其转化为1‑H苯醚甲环唑产品，从而降低成本，增加产品收率，提高经济效益。
• 一种苯醚甲环唑硝酸盐的制备方法
  申请人：利民化学有限责任公司

  公开号：CN109593083B

  公开（公告）日：2022-03-01

  一种苯醚甲环唑硝酸盐的制备方法，包括以下步骤：将2‑（溴甲基）‑2‑（2‑氯‑4‑（4‑氯苯氧基）苯基）‑4‑甲基‑1,3‑二氧戊环、1H‑1,2,4‑三氮唑在缚酸剂、催化剂和溶剂的存在下，进行微波反应；蒸馏后得到苯醚甲环唑粗品溶解；将苯醚甲环唑粗品溶解、加硝酸成盐；经过滤、干燥得到苯醚甲环唑硝酸盐成品。本发明制备苯醚甲环唑硝酸盐的反应条件更为温和、反应时间短、溶剂用量少、步骤简单、绿色环保，适合工业化生产，并且最终产品的收率和含量均较高。
• 一种三唑类杀菌剂的合成方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN105017232B

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明涉及一种三唑类杀菌剂的合成方法，将4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑与卤代化合物在有机溶剂的存在下，进行缩合反应得到有机盐，将所述的有机盐在稀盐酸和亚硝酸钠水溶液的存在下，进行去氨基反应，反应结束后经后处理得到所述的三唑类杀菌剂。本发明避免了副产物1,3,4‑三氮唑取代物的生成，用4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑代替4‑H‑1,2,4‑三氮唑和卤代化合物反应，在通过去氨基反应，得到单一的1,2,4‑三氮唑取代物，再对化合物进行进一步的纯化，以满足市场需求。本发明与现有技术相比，具有收率高、成本低，“三废”少等优点。