2-methyl-2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-dioxolane | 441347-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[2-Chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2,4-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 441347-97-3
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂O₃
• 分子量: 339.218
• InChiKey: ZNSNWZDROXZXPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-dioxolane 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 反应 11.0h， 生成 苯醚甲环唑
  参考文献：
  名称：

  一种含二氧戊环的三唑类化合物及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种含二氧戊环的三唑类化合物及其中间体的制备方法，使式（V）所示化合物与式（IV）所示化合物在路易斯酸存在下反应，制备得到如式（III）所示化合物；式（III）化合物与式（II）化合物反应，制备得到如式（I）所示化合物。本发明的技术方案通过1H‑1,2,4‑三唑‑1‑乙酸引入三氮唑基团，避免了异构体1,3,4‑三氮唑副产物的产生，提高了反应收率，具有工艺路线简便，反应步骤少，工艺简单，生产成本低以及环境友好、绿色安全的优点；产物后处理仅需通过简单的溶剂结晶工艺进行，无需采用硝酸成盐法和高温蒸馏法，在提高产品收率和含量的情况下降低对设备的要求并减少成本，适合工业化生产。

  公开号：

  CN113336715A
• 作为产物：
  描述：

  3,4'-二氯二苯醚 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-methyl-2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  一种高纯苯醚甲环唑合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种高纯苯醚甲环唑合成方法，其合成路线如下：1）3,4'‑二氯二苯醚酰化反应制得中间体Ⅰ；2）中间体Ⅰ环化反应制得中间体Ⅱ；3）1,2,4‑三氮唑溴化制得1,2,4‑三氮唑溴代物；4）中间体Ⅱ与1,2,4‑三氮唑溴代物溴化反应，制得中间体Ⅲ和三氮唑，中间体Ⅲ和1,2,4‑三氮唑在氢氧化钾作用下缩合反应得苯醚甲环唑粗品；5）苯醚甲环唑粗品精制得苯醚甲环唑精品。本发明成本低、品质高、收率高，几乎不产生二溴代及水解副产物，提高了苯醚甲环唑精品的产品含量及外观品质。

  公开号：

  CN112300137B

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF FUNGICIDALLY ACTIVE TRIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE TRIAZOLE À ACTIVITÉ FONGICIDE
  申请人：UPL LTD

  公开号：WO2019171160A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to a process for the preparation of fungicidally active triazole compounds wherein said process uses homologous cage amines as the catalyst.

  本发明涉及一种制备具有杀菌活性的三唑化合物的过程，其中该过程使用同系笼胺作为催化剂。
• 一种苯醚甲环唑中间体的合成方法及其应用
  申请人：江苏禾本生化有限公司

  公开号：CN113666900A

  公开（公告）日：2021-11-19

  本发明提供一种苯醚甲环唑中间体的合成方法及其用途，本发明合成方法为1)2,4，‑二氯二苯醚、乙酰氯进行酰化反应制得中间体Ⅰ；2)中间体Ⅰ、甲醇淬灭制得中间体Ⅱ；3)中间体Ⅱ与丙二醇制得苯醚甲环唑中间体。本发明的合成方法反应速度快，反应彻底，本发明合成的苯醚甲环唑中间体用于制备苯醚甲环唑。
• 一种苯醚溴缩酮合成新工艺
  申请人：江苏澄扬作物科技有限公司

  公开号：CN108822071A

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明涉及杀菌剂的合成技术领域，尤其涉及一种苯醚溴缩酮合成新工艺，以苯醚酮为原料，经过环化反应和溴化反应得到新型高效杀菌剂苯醚甲环唑的关键中间体苯醚溴缩酮。与现有技术相比，本发明的有益效果：本发明以苯醚酮为原料，经过环化反应和溴化反应得到苯醚溴缩酮，反应条件温和，操作简单适合工业生产，且具有较高的总合成回收率；此外，本发明溴化反应生成的副产物溴化氢气体，经过水吸收后，也可用于工业生产，进一步降低了生产成本。
• 一种绿色高效的苯醚缩酮溴化合成方法
  申请人：上海生农生化制品股份有限公司

  公开号：CN112010831A

  公开（公告）日：2020-12-01

  本发明公开了一种绿色高效的苯醚缩酮溴化合成方法，包括如下步骤：在反应器中加入苯醚缩酮、双氧水和溶剂，控制在一定温度条件下滴加溴素，滴加完毕后进行保温反应；反应结束后，待溶液静置分层，对有机相脱溶，制得苯醚缩酮溴化产物。本发明的方法充分利用了溴原子，避免使用等量或过量的溴素，且体系没有溴化氢气体放出，原子经济性高，绿色环保，条件温和，生产成本明显降低，具有很高的工业化生产价值。
• 一种取代的二苯醚的溴化物的制备方法
  申请人：青岛凯源祥化工有限公司

  公开号：CN111574493A

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明涉及一种取代的二苯醚的溴化物的制备方法，将取代的二苯醚化合物与溴加入到微反应器中，经连续化反应制备得到甲基位氢原子被溴取代的二苯醚化合物。本发明的技术方案通过采用模块化的微通道反应装置，使得传质、传热效率高，原料瞬间充分混合，加快反应速率、提高选择性，极大的缩短了反应时间，使生产效率得到提升；能够连续化生产操作，提高了产品质量稳定性，设备集成度高，可以减少占地空间；产品产率高、纯度高。