摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2,7,7-tetramethyl-oct-4c-ene | 5223-57-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,7,7-tetramethyl-oct-4c-ene
英文别名
cis-2,2,7,7-Tetramethyl-4-octene;(Z)-2,2,7,7-tetramethyloct-4-ene
2,2,7,7-tetramethyl-oct-4<i>c</i>-ene化学式
CAS
5223-57-4
化学式
C12H24
mdl
——
分子量
168.323
InChiKey
VUVGYCAGSXOGCC-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    193.4±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.763±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:9657b4a8604d5eb97fceefd30e7fce64
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,7,7-tetramethyl-oct-4c-ene二甲基二环氧乙烷 、 cis-4,5-dideuterio-2,2,7,7-tetramethyloctene 生成 、
    参考文献:
    名称:
    二环氧乙烷环氧化中的次级同位素效应。协调机制还是分步机制?
    摘要:
    二甲基二环氧乙烷(DMD)与烯烃的环氧化反应中发现的逆α-和β-二次同位素效应支持非极性协同机制。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01256-7
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基-1-丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂氧气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2,2,7,7-tetramethyl-oct-4c-ene
    参考文献:
    名称:
    二环氧乙烷环氧化中的次级同位素效应。协调机制还是分步机制?
    摘要:
    二甲基二环氧乙烷(DMD)与烯烃的环氧化反应中发现的逆α-和β-二次同位素效应支持非极性协同机制。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01256-7
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Steric Effect of Neopentyl Groups in the Reaction of Olefins with Peracids
    作者:Melvin S. Newman、Narinder. Gill、David W. Thomson
    DOI:10.1021/ja00985a016
    日期:1967.4
  • BEHR, A.;FALBE, V.;FREUDENBERG, U.;KEIM, W., ISR. J. CHEM., 27,(1986) N 3, 277-279
    作者:BEHR, A.、FALBE, V.、FREUDENBERG, U.、KEIM, W.
    DOI:——
    日期:——
  • MENICAGLI, R.;MALANGA, C.;FINATO, B.;LARDICCI, L., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 27, 3373-3374
    作者:MENICAGLI, R.、MALANGA, C.、FINATO, B.、LARDICCI, L.
    DOI:——
    日期:——
  • A Reinvestigation of the Structure of the Transition State in Peracid Epoxidations. α- and β-Secondary Isotope Effects
    作者:Yiannis S. Angelis、Michael Orfanopoulos
    DOI:10.1021/jo970268h
    日期:1997.8.1
  • Secondary isotope effects in dioxirane epoxidations. Concerted or step-wise mechanism?
    作者:Yiannis Angelis、Xiaojun Zhang、Michael Orfanopoulos
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01256-7
    日期:1996.8
    The inverse α- and β-secondary isotope effects found for the epoxidation reaction of dimethyl dioxirane (DMD) with alkenes support a non polar concerted mechanism.
    二甲基二环氧乙烷(DMD)与烯烃的环氧化反应中发现的逆α-和β-二次同位素效应支持非极性协同机制。
查看更多