9-(1-isopentylpiperidin-4-yloxy)-4,6-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]quinolin-5(2H)-one | 1151833-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(1-isopentylpiperidin-4-yloxy)-4,6-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]quinolin-5(2H)-one
• 英文别名: 9-[1-(3-methylbutyl)piperidin-4-yl]oxy-1,2,4,6-tetrahydrothiopyrano[3,4-c]quinolin-5-one
• CAS: 1151833-87-2
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 386.558
• InChiKey: RIOGGQLIXYALOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(1-isopentylpiperidin-4-yloxy)-4,6-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]quinolin-5(2H)-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 9-(1-isopentylpiperidin-4-yloxy)-4,6-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]quinolin-5(2H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含有非芳族酰胺作为聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂的三环衍生物的合成和评估

  摘要：

  高效聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂，包括9-羟基-1,2-二氢-4 H-硫代吡喃并[3,4- c ]喹啉-5（6 H）-一衍生物具有非芳族A环的化合物被合成。在这些衍生物中，12a显示出低纳摩尔酶和细胞活性（IC 50  = 42 nM，ED 50  = 220 nM），并具有良好的水溶性。此外，12a表现出体外微粒体稳定性和体内脑通透性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.014
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 9-(piperidin-4-yloxy)-4,6-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]quinolin-5(2H)-one hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到9-(1-isopentylpiperidin-4-yloxy)-4,6-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]quinolin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRICYCLIQUES OU LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES DERNIERS ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2009061131A3

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRICYCLIQUES OU LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES DERNIERS ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：JE IL PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2009061131A3

  公开（公告）日：2009-06-25
• Synthesis and evaluation of tricyclic derivatives containing a non-aromatic amide as inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1)
  作者：Chun-Ho Park、Kwangwoo Chun、Bo-Young Joe、Ji-Seon Park、Young-Chul Kim、Ji-Soo Choi、Dong-Kyu Ryu、Seong-Ho Koh、Goang Won Cho、Seung Hyun Kim、Myung-Hwa Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.014

  日期：2010.4

  Highly potent poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) inhibitors, including 9-hydroxy-1,2-dihydro-4H-thiopyrano[3,4-c]quinolin-5(6H)-one derivatives with a non-aromatic A-ring, were synthesized. Among the derivatives, 12a showed low nanomolar enzyme and cellular activity (IC50 = 42 nM, ED50 = 220 nM) with good water solubility. Further, 12a exhibited microsomal stability in vitro and brain permeability

  高效聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂，包括9-羟基-1,2-二氢-4 H-硫代吡喃并[3,4- c ]喹啉-5（6 H）-一衍生物具有非芳族A环的化合物被合成。在这些衍生物中，12a显示出低纳摩尔酶和细胞活性（IC 50  = 42 nM，ED 50  = 220 nM），并具有良好的水溶性。此外，12a表现出体外微粒体稳定性和体内脑通透性。