4,4-diethyl-hex-1-en-3-one | 859970-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-diethyl-hex-1-en-3-one
• 英文别名: Vinyl-triaethylcarbinyl-keton；4,4-Diaethyl-hex-1-en-3-on；4,4-Diethylhex-1-en-3-one
• CAS: 859970-63-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: OPWUSNOTKRMUTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diethyl-hex-1-en-3-one 、 联硼酸频那醇酯 、 乙炔 在 乙醇 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化乙炔与 Michael 受体的碳硼化反应

  摘要：

  报道了铜催化乙炔与 B 2 Pin 2和 Michael 受体的三组分碳硼化反应。在该反应中，使用廉价且丰富的C2化学原料乙炔作为起始原料，得到带有同烯丙基羰基的顺式烯基硼酸酯。该反应很稳健，并且可以在摩尔规模上可靠地进行。此外，所得顺式烯基硼酸酯可以轻松转化为多种功能化分子。

  DOI：

  10.1039/d2sc02306g
• 作为产物：
  描述：

  4,4-diethyl-1-hydroxy-hexan-3-one 在 copper(II) sulfate 作用下， 生成 4,4-diethyl-hex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Whitmore; Lewis, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 2965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7a-alkoxy-4H-pyrano [3,2-d] -oxazol-2 (3H) -one and process for producing the same
  申请人：——

  公开号：US20020072612A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention provides a novel 7a-alkoxy-4H-pyrano-[3,2-d]-oxazol-2(3H)-one represented by the formula (I): 1 wherein R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group or an aralkyl group; R 3 represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aryl group or an aralkyl group, provided that a 2-alkenyl group is excluded from the alkenyl group of R 3 ; and R 4 represents an alkyl group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group or a cyano group, and a process for producing the same which comprises reacting 5-alkoxy-2(3H)-oxazolone with an &agr;,&bgr;-unsaturated ketone in the presence of a Lewis acid in a solvent.

  本发明提供了一种新型的7a-烷氧基-4H-吡喃-[3,2-d]-噁唑-2(3H)-酮，其化学式表示为(I)：其中R1和R2分别代表氢原子、烷基、烯基、芳基或芳基烷基；R3代表烷基、环烷基、烯基、芳基或芳基烷基，但要求R3的烯基中排除2-烯基；R4代表烷基、芳基、烷氧羰基或氰基；以及一种制备该化合物的方法，包括在溶剂存在下，将5-烷氧基-2(3H)-噁唑酮与α,β-不饱和酮在Lewis酸存在下反应。
• 7a-alkoxy-4H-pyrano-[3,2-d]-oxazol-2(3H)-one and process for producing the same
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1207162B1

  公开（公告）日：2004-02-25
• US6723860B2
  申请人：——

  公开号：US6723860B2

  公开（公告）日：2004-04-20
• Whitmore; Lewis, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 2965
  作者：Whitmore、Lewis

  DOI：——

  日期：——
• Cu-catalyzed carboboration of acetylene with Michael acceptors
  作者：Tairan Cheng、Boxiang Liu、Rui Wu、Shifa Zhu

  DOI：10.1039/d2sc02306g

  日期：——

  A copper-catalyzed three-component carboboration of acetylene with B2Pin2 and Michael acceptors is reported. In this reaction, a cheap and abundant C2 chemical feedstock, acetylene, was used as a starting material to afford cis-alkenyl boronates bearing a homoallylic carbonyl group. The reaction was robust and could be reliably performed on the molar scale. Furthermore, the resulting cis-alkenyl boronates

  报道了铜催化乙炔与 B 2 Pin 2和 Michael 受体的三组分碳硼化反应。在该反应中，使用廉价且丰富的C2化学原料乙炔作为起始原料，得到带有同烯丙基羰基的顺式烯基硼酸酯。该反应很稳健，并且可以在摩尔规模上可靠地进行。此外，所得顺式烯基硼酸酯可以轻松转化为多种功能化分子。