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3-ethyl-6-dimethylamino-hexan-3-ol | 857793-77-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-ethyl-6-dimethylamino-hexan-3-ol
英文别名
4-Dimethyl-(4-hydroxy-4-aethyl-hexyl)-amin;3-Aethyl-6-dimethylamino-hexan-3-ol;6-(Dimethylamino)-3-ethylhexan-3-ol;6-(dimethylamino)-3-ethylhexan-3-ol
3-ethyl-6-dimethylamino-hexan-3-ol化学式
CAS
857793-77-2
化学式
C10H23NO
mdl
——
分子量
173.299
InChiKey
ZNTKDAMCGIDCDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING ZOLMITRIPTAN COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE D'ELABORATION DE COMPOSES DE ZOLMITRIPTAN
    申请人:VITA LAB
    公开号:WO2004014901A1
    公开(公告)日:2004-02-19
    In particular, zolmitriptan or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which includes a) Preparation of the diazonium salt of the aniline hydrochloride (II); followed by reduction and acidification to give hydrazine (III); b) In situ Reaction of the hydrazine hydrochloride (III) with ?-keto-?-valerolactone, to give the hydrazone (IV); c) Fischer indole synthesis of the hydrazone (IV), to give the pyranoindolone of formula (V); d) Transesterification of the pyranoindolone (V) to provide the compound (VI), in which R means a straight or branched C1-C4 alkyl; e) Conversion of the hydroxyl group of the compound (VI) into dimethylamino to give the indolecarboxylate (VII), in which R means a straight or branched C1-C4 alkyl; f) Saponification of the 2-carboalkoxy group of the compound (VII), to provide indolecarboxylic acid (VIII); g) Decarboxylation of the indolecarboxylic acid (VIII), to provide zolmitriptan and, eventually, to provide a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    特别是左米曲坦或其药学上可接受的盐,包括:a)制备苯胺盐酸盐(II)的重氮盐,随后还原和酸化以得到(III); b)盐酸盐(III)与?-酮-?-戊内酯原位反应,得到酮(IV); c)酮(IV)的费舍尔吲哚合成,得到式(V)的吲哚酮; d)转酯化吲哚酮(V)以提供化合物(VI),其中R表示直链或支链C1-C4烷基; e)将化合物(VI)的羟基转化为二甲氨基以得到吲哚羧酸酯(VII),其中R表示直链或支链C1-C4烷基; f)皂化化合物(VII)的2-羧酰氧基,以提供吲哚羧酸(VIII); g)将吲哚羧酸(VIII)脱羧,以提供左米曲坦,并最终提供其药学上可接受的盐。
  • PROCESS FOR PREPARING ZOLMITRIPTAN COMPOUNDS
    申请人:VITA CIENTIFICA, S.L.
    公开号:EP1534705A1
    公开(公告)日:2005-06-01
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