4-(二甲基氨基)丁酸乙酯 | 22041-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-(二甲基氨基)丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(dimethylamino)butyrate
• 英文别名: γ-Dimethylamino-buttersaeure-ethylester；4-Dimethylamino-buttersaeure-ethylester；Ethyl-γ-dimethylaminobutyrat；Ethyl 4-(dimethylamino)butanoate
• CAS: 22041-23-2
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00110768
• 分子量: 159.228
• InChiKey: FNOBLETXVSZOGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.9187 g/cm3(Temp: 13.6 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二甲基氨基)丁酸乙酯 在 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有N-和S-供体功能化的环戊二烯基配体的中性和阳离子锌配合物

  摘要：

  报道了具有氨基和硫供体基团的中性和阳离子环戊二烯基锌（Cp）配合物的合成，该氨基和硫代供体基团通过侧链连接到Cp环上。由KCp 3N和ZnCl 2在盐复分解反应中制备了氨基官能化的全新世[ZnCp 3N 2 ]（3； Cp 3N = C 5 Me 4（CH 2）3 NMe 2）。在通过单晶X射线衍射确定的3的固态结构中，Cp 3N之一Cp 3N配体通过环碳原子和氨基作为螯合配体进行配位，而另一个Cp 3N配体仅通过Cp环以单齿方式结合。的反应3与ZnEt 2，[ZnCp * 2 ]（CP * = C 5我5）和[ZnCp 2N 2 ]（2 ;的Cp 2N = C 5我4（CH 2）2 NME 2得到杂）配合物[ZnEtCp 3N ]（4），[ZnCp * Cp 3N ]（5）和[ZnCp3N Cp 2N ]（6）。在同一侧链中引入第二个氨基导致形成单核氯化锌络合物[ZnClCp tmeda

  DOI：

  10.1021/om401076g
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-dimethylaminoethyl)-diethyl malonate 生成 4-(二甲基氨基)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  潜在的结核菌抑制剂合成脂肪族氨基酸酰肼。

  摘要：

  摘要 一些二烷基氨基脂肪酸肼和双(肼甲酰基)化合物已经制备并测试其抗结核活性。这些化合物中没有发现任何一种具有与异烟肼相同级别的抗结核活性。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1964.tb07521.x

文献信息

• [EN] METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES
  申请人：UNIV LEEDS INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2017103623A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Metal complexes such as those of formula (I) are contemplated by the present invention. The metal complexes may be used in catalytic reactions as a catalyst. The catalytic reaction may be an autotransfer process, for example hydrogen borrowing. Improved catalytic activity has been observed with certain metal complexes of the invention.

  金属配合物，如式(I)所示的那些，被本发明考虑在内。这些金属配合物可以用作催化反应的催化剂。催化反应可以是自转移过程，例如氢借位。观察到本发明的某些金属配合物具有改善的催化活性。
• [EN] BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES BIODÉGRADABLES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013086354A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及一种阳离子脂质，其中在阳离子脂质的脂质部分（例如，疏水链）中具有一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以掺入脂质粒子中，用于递送一种活性剂，例如核酸。本发明还涉及包含中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选的甾醇的脂质粒子。脂质粒子还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。
• Targeting Carnitine Biosynthesis: Discovery of New Inhibitors against γ-Butyrobetaine Hydroxylase
  作者：Kaspars Tars、Janis Leitans、Andris Kazaks、Diana Zelencova、Edgars Liepinsh、Janis Kuka、Marina Makrecka、Daina Lola、Viktors Andrianovs、Daina Gustina、Solveiga Grinberga、Edvards Liepinsh、Ivars Kalvinsh、Maija Dambrova、Einars Loza、Osvalds Pugovics

  DOI：10.1021/jm401603e

  日期：2014.3.27

  γ-Butyrobetaine hydroxylase (BBOX) catalyzes the conversion of gamma butyrobetaine (GBB) to l-carnitine, which is involved in the generation of metabolic energy from long-chain fatty acids. BBOX inhibitor 3-(1,1,1-trimethylhydrazin-1-ium-2-yl)propanoate (mildronate), which is an approved, clinically used cardioprotective drug, is a relatively poor BBOX inhibitor and requires high daily doses. In this

  γ-丁甜菜碱羟化酶（BBOX）催化将γ-丁甜菜碱（GBB）转化为1-肉碱，这涉及从长链脂肪酸产生代谢能。BBOX抑制剂3-（1,1,1-三甲基肼-1-鎓-2-基）丙酸酯（mildronate）是一种批准的，临床上使用的心脏保护药物，是一种相对较差的BBOX抑制剂，需要每天高剂量。在本文中，我们描述了51种化合物的设计，合成和性质，其中包括GBB和次膦酸酯类似物。我们发现了具有改进的IC 50的新型BBOX抑制剂价值观 最好的例子是在纳摩尔范围内，与次膦酸盐相比，大约好2个数量级。对于六种抑制剂，已经解决了与BBOX形成复合物的晶体结构，以解释其活性并为进一步的抑制剂设计铺平了道路。
• [EN] BRANCHED ALKYL AND CYCLOALKYL TERMINATED BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES BIODÉGRADABLES RAMIFIÉS À TERMINAISONS ALKYLE ET CYCLOALKYLE DESTINÉS À L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013086322A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to a cationic lipid of formula (I) having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及具有一个或多个生物可降解基团的阳离子脂质的化学式(I)，所述生物可降解基团位于阳离子脂质的脂质部分（例如，疏水链）中。这些阳离子脂质可以被纳入脂质粒子中，用于传递活性剂，例如核酸。该发明还涉及包括中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选地固醇的脂质粒子。脂质粒子还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。
• [EN] AMPHOTERIC BETAINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BÉTAÏNE AMPHOTÈRE
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2017048528A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Disclosed are a variety of amphoteric compounds containing a quaternary nitrogen group, a covalently bound counterion, and an ester or amide group. These amphoteric compounds can be advantageously prepared via a chemoenzymatic green process, and exhibit good surfactant properties.

  披露了一系列含有季铵氮基团、共价结合的对离子和酯或酰胺基团的两性化合物。这些两性化合物可以通过化酶绿色过程有利地制备，并表现出良好的表面活性剂性能。