2-(溴甲基)苯甲酰氯 | 7115-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)苯甲酰氯
• 中文别名: (2-溴甲基)苯甲酰氯
• 英文名称: 2-(bromomethyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 2-Brommethyl-benzoylchlorid；o-(bromomethyl)benzoyl chloride；2-Bromomethylbenzoyl chloride
• CAS: 7115-90-4
• 化学式: C₈H₆BrClO
• 分子量: 233.492
• InChiKey: ZSCSUJZQCNTODA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C
• 沸点：
  294.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯甲酰氯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-chloro-1H-benzo[d][1,2]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  O，N-取代的羟胺衍生物-VI：1H-2,3-苯并恶嗪-4（3H）-one和相关化合物-I

  摘要：

  据报道，通过环化α-氨基xy-邻甲苯甲酸（VIII），合成了一种新的杂环化合物1H-2,3-苯并恶嗪-4（3H）-（I）。制备了一些I的3-酰基，3-烷基和3-氨基烷基衍生物以及6-硝基-，6-氨基和6-磺酰胺基衍生物。报道了化合物的物理化学行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82130-x
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-(溴甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Performance comparison of two cascade reaction models in fluorescence off–on detection of hydrogen sulfide

  摘要：

  报告了基于两种级联反应的荧光H₂S探针性能的比较研究。

  DOI：

  10.1039/c4ra13086c
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (3-(4-sulfamoylphenoxy)propyl)carbamate 、 N,N-二甲基对甲苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-(溴甲基)苯甲酰氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到C₂₃H₃₂N₂O₅S
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light-Mediated Late-Stage Sulfonylation of Anilines with Sulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04144

文献信息

• [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] TÉTRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013091773A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了式(I)化合物，作为M1受体阳性异构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。
• N-benzyl substituted pyridyl porphyrin compounds and methods of use thereof
  申请人：Williams William

  公开号：US20070072825A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to N-Benzyl-Substituted Pyridyl Porphyrin Compounds, compositions comprising an effective amount of an N-Benzyl-Substituted Pyridyl Porphyrin Compound and methods for treating or preventing injury due to exposure to a reactive species, erectile dysfunction, urinary incontinence, lung disease, hyperoxia, neurodegenerative disease, liver disease, myocardial damage during cardioplegia, an inflammatory condition, a reperfusion injury, an ischemic condition, a cardiovascular disease, diabetes, a diabetic complication, cancer, a side effect of cancer chemotherapy, or a radiation-induced injury, and methods for prolonging the half-life of an oxidation-prone compound, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an N-Benzyl-Substituted Pyridyl Porphyrin Compound.

  本发明涉及N-苄基取代吡啶卟啉化合物，包括有效量的N-苄基取代吡啶卟啉化合物的组合物，以及用于治疗或预防由暴露于活性物种引起的损伤、勃起功能障碍、尿失禁、肺部疾病、高氧症、神经退行性疾病、肝病、心肌损伤、炎症状况、再灌注损伤、缺血状况、心血管疾病、糖尿病、糖尿病并发症、癌症、癌症化疗的副作用或放射性损伤的方法，以及延长易氧化化合物半衰期的方法，包括向需要的受试者施用有效量的N-苄基取代吡啶卟啉化合物。
• Topical formulations for treating allergic diseases
  申请人：Hellberg R. Mark

  公开号：US20050288283A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Methods for topically treating allergic diseases of the eye, ear or nose using tricyclic compounds are disclosed.

  揭示了使用三环化合物治疗眼、耳或鼻过敏疾病的方法。
• [EN] NITROGENATED DERIVATIVES OF PANCRATISTATIN<br/>[FR] DÉRIVÉS AZOTÉS DE PANCRATISTATINE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2010012714A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention concerns nitrogenated derivatives of narciclasine and pancratistatin of the following general formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The present invention also concerns the use of these compounds in cancer therapy as well as a method for their preparation.

  本发明涉及以下一般式（I）的纳西克拉辛和帕克拉蒂斯汀的氮化衍生物，以及它们的药用盐。本发明还涉及这些化合物在癌症治疗中的应用，以及它们的制备方法。
• Catalytic Intramolecular Wittig Reaction Based on a Phosphine/Phosphine Oxide Catalytic Cycle for the Synthesis of Heterocycles
  作者：Long Wang、Mei Sun、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1002/ejoc.201601628

  日期：2017.5.10

  The catalytic intramolecular Wittig reactions of carbonyl-containing bromides are reported. The R3PO byproducts participate in the catalytic cycle; therefore, the Wittig reaction can be accomplished with only a catalytic amount of organophosphorus reagent. The reaction has also been applied to the efficient and selective synthesis of isoquinolin-1(2H)-ones, indoles, 2,3-dihydro-1H-2-benzazepin-1-ones

  报道了含羰基溴化物的催化分子内 Wittig 反应。R3PO 副产物参与催化循环；因此，只需使用催化量的有机磷试剂即可完成 Wittig 反应。该反应也已应用于异喹啉-1(2H)-酮、吲哚、2,3-二氢-1H-2-苯并氮杂-1-酮、苯并呋喃和 1,2-二氢喹啉的高效和选择性合成催化量的氧化膦（0.1 当量）和四甲基二硅氧烷/异丙醇钛 [TMDS/Ti(OiPr)4] 还原剂系统（产率：35-88%）。