1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-(2-methylpropyl)-α-D-glucofuranose | 1013649-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-(2-methylpropyl)-α-D-glucofuranose
• 英文别名: (3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6-(2-methylpropoxy)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 1013649-98-3
• 化学式: C₁₆H₂₈O₆
• 分子量: 316.395
• InChiKey: NCSONNDLSQCMDD-RKQHYHRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-(2-methylpropyl)-α-D-glucofuranose 在 Amberlite IR-120 PLUS(H) resin 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic sugar nucleotide synthesis by structure-based design of nucleotidylyltransferase substrates

  摘要：

  基于结构的烷基糖-1-磷酸酯设计提供了一种高效的核苷酸转移酶催化合成一系列新型脂溶性糖核苷酸的方法，这些糖核苷酸具有较长或支链的烷基链，从而展示了核苷酸转移酶在催化合成具有潜在应用于脂多糖和脂糖肽生物合成的糖核苷酸方面的实用性。

  DOI：

  10.1039/b716955h
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 双丙酮葡萄糖 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以37%的产率得到1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-(2-methylpropyl)-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic sugar nucleotide synthesis by structure-based design of nucleotidylyltransferase substrates

  摘要：

  基于结构的烷基糖-1-磷酸酯设计提供了一种高效的核苷酸转移酶催化合成一系列新型脂溶性糖核苷酸的方法，这些糖核苷酸具有较长或支链的烷基链，从而展示了核苷酸转移酶在催化合成具有潜在应用于脂多糖和脂糖肽生物合成的糖核苷酸方面的实用性。

  DOI：

  10.1039/b716955h