2-[[26,27,28-Tris(carboxymethoxy)-5,11,17,23-tetrakis(prop-2-enyl)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetic acid | 177840-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[26,27,28-Tris(carboxymethoxy)-5,11,17,23-tetrakis(prop-2-enyl)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[[26,27,28-tris(carboxymethoxy)-5,11,17,23-tetrakis(prop-2-enyl)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetic acid
• CAS: 177840-38-9
• 化学式: C₄₈H₄₈O₁₂
• 分子量: 816.902
• InChiKey: WEUTYUNOUZQHPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[26,27,28-Tris(carboxymethoxy)-5,11,17,23-tetrakis(prop-2-enyl)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2,2',2'',2'''-((15,35,55,75-tetraallyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetrayl)tetrakis(oxy))tetraacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过手性客体胺调节和增强杯芳烃主体的对映选择性猝灭。

  摘要：

  描述了对-烯丙基杯[4]芳烃的普萘洛尔酰胺衍生物的合成，其被设计为充当能够根据其形状和手性区分手性胺的分子传感器。与（S）-二萘基脯氨醇杯[4]芳烃衍生物相反，该分子可以通过在甲醇中猝灭荧光来区分苯丙氨醇的对映异构体，后者可以区分苯甘醇的对映异构体，而不是苯丙氨醇的对映异构体。可以调整萘基荧光团与手性腔内氢键位之间的间距，以识别客体胺，芳基和氢键位之间的间距相似。

  DOI：

  10.1021/ac010153k
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetraallyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-[[26,27,28-Tris(carboxymethoxy)-5,11,17,23-tetrakis(prop-2-enyl)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过手性客体胺调节和增强杯芳烃主体的对映选择性猝灭。

  摘要：

  描述了对-烯丙基杯[4]芳烃的普萘洛尔酰胺衍生物的合成，其被设计为充当能够根据其形状和手性区分手性胺的分子传感器。与（S）-二萘基脯氨醇杯[4]芳烃衍生物相反，该分子可以通过在甲醇中猝灭荧光来区分苯丙氨醇的对映异构体，后者可以区分苯甘醇的对映异构体，而不是苯丙氨醇的对映异构体。可以调整萘基荧光团与手性腔内氢键位之间的间距，以识别客体胺，芳基和氢键位之间的间距相似。

  DOI：

  10.1021/ac010153k

文献信息

• Tuning and Enhancing Enantioselective Quenching of Calixarene Hosts by Chiral Guest Amines
  作者：Carol Lynam、Karen Jennings、Kieran Nolan、Paddy Kane、M. Anthony McKervey、Dermot Diamond

  DOI：10.1021/ac010153k

  日期：2002.1.1

  within the chiral cavity can be tuned to recognize guest amines with similar separation between aryl groups and hydrogen-bonding sites. The formation of metal ion complexes of the p-allylcalix[4]arene propranolol amide derivative is shown to induce a more regular and rigid cone conformation in the calix[4]arene macrocycle, which generates a significant enhancement in the observed enantiomeric discrimination

  描述了对-烯丙基杯[4]芳烃的普萘洛尔酰胺衍生物的合成，其被设计为充当能够根据其形状和手性区分手性胺的分子传感器。与（S）-二萘基脯氨醇杯[4]芳烃衍生物相反，该分子可以通过在甲醇中猝灭荧光来区分苯丙氨醇的对映异构体，后者可以区分苯甘醇的对映异构体，而不是苯丙氨醇的对映异构体。可以调整萘基荧光团与手性腔内氢键位之间的间距，以识别客体胺，芳基和氢键位之间的间距相似。