2,5-dibromo-quinoline | 120258-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dibromo-quinoline
• 英文别名: 2,5-Dibrom-chinolin；2,5-Dibromoquinoline
• CAS: 120258-64-2
• 化学式: C₉H₅Br₂N
• 分子量: 286.953
• InChiKey: ATGKTRHBSFNTPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromo-quinoline 在 potassium phosphate tribasic heptahydrate 、 Cp*Sc(CH2C6H4NMe2-o)2 、 palladium diacetate 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  半夹心稀土催化剂对喹啉与烯烃的区域发散CH烷基化

  摘要：

  烯烃对 CH 烷基化的区域发散催化具有极大的兴趣和重要性，但迄今为止几乎没有探索过。我们在此报告了通过半夹心稀土催化剂对喹啉与烯烃的首次区域发散 CH 烷基化。区域发散是通过微调催化剂的金属/配体组合或空间和电子特性来实现的。使用 C5Me5 连接的钪催化剂 Sc-3 用于喹啉与苯乙烯的反应和使用 C5Me4H 连接的钇催化剂 Y-2 用于与脂肪族烯烃的反应仅提供相应的 C8-H 烷基化产物，从而构成中性喹啉直接 C8-H 烷基化的第一个例子。相比之下，Sc-3-催化2-芳基喹啉与脂肪族烯烃的反应和Y-2-催化与苯乙烯的反应选择性地得到2-芳基邻-C-H烷基化产物。基于催化剂/底物控制的区域发散，还实现了喹啉与两种不同烯烃的顺序区域特异性二烷基化。DFT 研究表明 2-苯基喹啉在 2-苯基取代基的 C8 位和邻位的 C-H 活化是可能的，并且这两种最初形成的 C-H 活化产物可以通过配位相互转化和

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08362
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五溴化磷 作用下， 生成 2,5-dibromo-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Welter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1891, vol. <2> 43, p. 503

  摘要：

  DOI：