3-methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole | 1004547-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole
• CAS: 1004547-69-6
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO
• 分子量: 215.175
• InChiKey: BLJARBGNOWMYAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  263.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole 在 tin 、 三氟甲磺酸 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 74.17h， 生成 N,N-二甲基-4-(3-甲基-5-(三氟甲氧基)-1H-吲哚-2-基)-1-苯基环己胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及替代杂环芳基衍生物，涉及其生产方法，含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。

  公开号：

  US20100009986A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(prop-1-en-2-yl)-4-(trifluoromethoxy)aniline 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 44.0h， 以56%的产率得到3-methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  用于合成 N-H 吲哚的 Ir(III)-催化电氧化分子内脱氢 C-H/N-H 偶联

  摘要：

  在此，描述了未受保护的 2-烯基苯胺的铱 ( III ) 催化的电氧化分子内脱氢 C-H/N-H 偶联。所开发的方法允许在未分开的电解条件下合成各种 3-取代 N-H 吲哚支架。机理研究表明，该反应通过电氧化诱导的还原消除途径进行。

  DOI：

  10.1039/d1cc05882g

文献信息

• Substituted Aryl and Heteroaryl Derivatives, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Use
  申请人：Stelmach John E.

  公开号：US20080161347A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Substituted aryl and heteroaryl derivatives are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明披露了取代芳基和杂环芳基衍生物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。此外，还包括制药组合物和治疗方法。
• Site- and Enantioselective Manganese-Catalyzed Benzylic C–H Azidation of Indolines
  作者：Min Cao、Hongliang Wang、Yingang Ma、Chen-Ho Tung、Lei Liu

  DOI：10.1021/jacs.2c07089

  日期：2022.8.24

  nitrogen-based functional groups and diverse bioactive molecules at the C3 position of indoline frameworks through post-azidation manipulations. Gram-scale synthesis was also demonstrated, further highlighting the synthetic potential of the method. Mechanistic studies by combined experiments and computations elucidated the reaction mechanism and origins of stereoselectivity.

  已经描述了二氢吲哚的锰催化的高度位点和对映选择性苄基 C-H 叠氮化。该实用方法适用于具有良好官能团耐受性的叔苄基 C-H 键的叠氮化，允许以优异的位点选择性、化学选择性和对映选择性轻松获得结构多样的含叔叠氮二氢吲哚。该方法的通用性通过仲苄基 C-H 键的位点选择性和对映选择性叠氮化进一步证明了一系列含仲叠氮化物的二氢吲哚。苄基 C-H 叠氮化方法允许直接和对映选择性地在 C 3上安装各种基于氮的官能团和不同的生物活性分子通过叠氮化后操作来定位二氢吲哚框架。还展示了革兰氏规模的合成，进一步突出了该方法的合成潜力。通过结合实验和计算的机理研究阐明了立体选择性的反应机理和起源。
• Palladium-Catalyzed Aryl Amination–Heck Cyclization Cascade: A One-Flask Approach to 3-Substituted Indoles
  作者：Thomas Jensen、Henrik Pedersen、Benny Bang-Andersen、Robert Madsen、Morten Jørgensen

  DOI：10.1002/anie.200703763

  日期：2008.1.18
• 4-HETEROARYL-SUBSTITUIERTE 1-AMINOCYCLOHEXAN-1- UND CYCLOHEXEN-1-DERIVATE MIT WIRKUNG AUF DAS OPIOD REZEPTOR SYSTEM
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2044016B1

  公开（公告）日：2012-12-05
• US8138187B2
  申请人：——

  公开号：US8138187B2

  公开（公告）日：2012-03-20