在流动的余辉中,已经研究了多种亲核试剂与气相中甲酰基和乙酰基酯的反应。气相中所允许的反应比冷凝相中所见的反应变化更大。甲基和乙基酯以及各种内酯的反应的速率已进行与各种亲核试剂:H 2 Ñ -,HO -,CH 3 ö -,NCCH 2 -,F -,CH 3 C(O)CH 2 -,CH 3 S –和O 2 NCH 2 –。例如,已发现NCCH 2 – + HCO 2 CH 2 CH 3的反应速率为(1.3±0.2)×10 –10 cm 3分子–1 s –1,唯一的产物是HC(O –)CHCN这是由于亲核酰基取代(B AC 2),然后在离子-分子络合物中进行质子转移所致。已经观察到的其他反应机理包括β-消除(E2),烷基上的双分子亲核取代(BAL 2)和Riveros反应(消除CO)。F – + HCO 2的机制已在B3LYP / 6-31 + G(d)
水平确定了CH 3反应。最值得注意的是,通道是通过计算确定的(BAL