1-(5-ffuoro-4'-methoxybiphenyl-2-yl)ethanone | 1393651-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-ffuoro-4'-methoxybiphenyl-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-Fluoro-2-(4-methoxyphenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1393651-27-8
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₂
• 分子量: 244.265
• InChiKey: VPIVFIGVVSDPTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醚 、 (E)-N-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)-4-methoxybenzenamine 在 neopentylmagnesium bromide 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 、 cobalt(II) bromide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以66%的产率得到1-(5-ffuoro-4'-methoxybiphenyl-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Catalyzed Ortho-Arylation of Aromatic Imines with Aryl Chlorides

  摘要：

  An ortho-arylation reaction of aromatic imines with aryl chlorides has been achieved using a cobalt N-heterocyclic carbene catalyst in combination with a neopentyl Grignard reagent. The reaction takes place at room temperature to afford biaryl products in moderate to good yields.

  DOI：

  10.1021/ol301934y

文献信息

• Cobalt-Catalyzed <i>Ortho</i>-Arylation of Aromatic Imines with Aryl Chlorides
  作者：Ke Gao、Pin-Sheng Lee、Chong Long、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/ol301934y

  日期：2012.8.17

  An ortho-arylation reaction of aromatic imines with aryl chlorides has been achieved using a cobalt N-heterocyclic carbene catalyst in combination with a neopentyl Grignard reagent. The reaction takes place at room temperature to afford biaryl products in moderate to good yields.