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N-(3-phenylsulfanylpropyl)aniline
N-(3-phenylsulfanylpropyl)aniline | 57342-58-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-phenylsulfanylpropyl)aniline
英文别名
——
CAS
57342-58-2
化学式
C
15
H
17
NS
mdl
——
分子量
243.373
InChiKey
GGINWTBJWPUABL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
408.8±28.0 °C(Predicted)
密度:
1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
17
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-苯基-N-(3-苯基硫代丙基)甲酰胺
N-phenyl-N-(3-phenylthiopropyl)formamide
250156-18-4
C
16
H
17
NOS
271.383
——
N-phenyl-N-(3-phenylsulfinylpropyl)formamide
250156-27-5
C
16
H
17
NO
2
S
287.382
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(3-phenylsulfanylpropyl)aniline
在 sodium tetrahydroborate 、
sodium periodate
、 lithium aluminium tetrahydride 、
三氟化硼乙醚
、
乙酸酐
、
三氟乙酸酐
、 nickel dichloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
苯
为溶剂, 反应 17.5h, 生成
1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉
参考文献:
名称:
A Novel Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroquinolines via Pummerer-Type Reaction of N-Aryl-N-((phenylsulfinyl)propyl)formamide.
摘要:
以 N-芳基-N-[(苯亚磺酰基)丙基]甲酰胺 7 的分子内环化为关键步骤,利用 Pummerer 反应合成了苯环上带有两个和三个甲氧基的 1、2、3、4-四氢喹啉(TQs)13。反应采用三氟乙酸酐(TFAA)(方法 A)或 TFAA-BF3-Et2O(方法 B)进行。当苯环上的反应中心被甲氧基电子激活时,4-PhSTQs 8 的环化反应进行得非常有效。在正位和对位有两个 OMe 基团的亚砜 7e 的反应中,观察到了不同的环化反应,生成了 1,5-苯并硫氮杂卓衍生物 9,这表明苯环的高不亲水性导致在环化生成 4-PhSTQs 8 之前发生了意想不到的反应。这条从甲氧基苯胺开始的路线提供了一种高效、便捷的 TQ 合成方法。
DOI:
10.1248/cpb.47.1269
作为产物:
描述:
3-(苯基硫代)-1-丙醇
在
氯化亚砜
、
四乙基溴化铵
、
sodium carbonate
、 sodium iodide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
吡啶
为溶剂, 反应 154.0h, 生成
N-(3-phenylsulfanylpropyl)aniline
参考文献:
名称:
A Novel Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroquinolines via Pummerer-Type Reaction of N-Aryl-N-((phenylsulfinyl)propyl)formamide.
摘要:
以 N-芳基-N-[(苯亚磺酰基)丙基]甲酰胺 7 的分子内环化为关键步骤,利用 Pummerer 反应合成了苯环上带有两个和三个甲氧基的 1、2、3、4-四氢喹啉(TQs)13。反应采用三氟乙酸酐(TFAA)(方法 A)或 TFAA-BF3-Et2O(方法 B)进行。当苯环上的反应中心被甲氧基电子激活时,4-PhSTQs 8 的环化反应进行得非常有效。在正位和对位有两个 OMe 基团的亚砜 7e 的反应中,观察到了不同的环化反应,生成了 1,5-苯并硫氮杂卓衍生物 9,这表明苯环的高不亲水性导致在环化生成 4-PhSTQs 8 之前发生了意想不到的反应。这条从甲氧基苯胺开始的路线提供了一种高效、便捷的 TQ 合成方法。
DOI:
10.1248/cpb.47.1269
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文献信息
Le Thi Nhut Hoa et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1975, vol. 280, p. 1269 - 1271
作者:
Le Thi Nhut Hoa et al.
DOI:
——
日期:
——
LE THI NHUT HOA; CHU PHAM NGOC SON; LE KHAC HUY; NGUYEN HUU TINH, C. R. ACAD. SCI. <CHDC-AQ>, 1975, C280, NO 20, 1269-1271
作者:
LE THI NHUT HOA、 CHU PHAM NGOC SON、 LE KHAC HUY、 NGUYEN HUU TINH
DOI:
——
日期:
——
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