2-Tert-butoxy-2-methoxy-1-phenylethanone | 81699-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Tert-butoxy-2-methoxy-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-phenylethanone
• CAS: 81699-78-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: KXUCYJAXGMXDGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 mercury(II) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-Tert-butoxy-2-methoxy-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  钯(O)催化烷基次氯酸盐直接将烷氧基引入甲硅烷基烯醇醚的新方法

  摘要：

  α-烷氧基酮和α-酮缩醛由甲硅烷基烯醇醚和烷基次氯酸盐在四（三苯基膦）钯（O）催化下以良好的收率制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.369

文献信息

• NAKATSUKA, TAKASHI;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT., 1982, N 3, 369-372
  作者：NAKATSUKA, TAKASHI、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——
• A NEW METHOD FOR THE DIRECT INTRODUCTION OF ALKOXYL GROUP TO SILYL ENOL ETHER WITH ALKYL HYPOCHLORITE CATALYZED BY PALLADIUM(O)
  作者：Takashi Nakatsuka、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1982.369

  日期：1982.3.5

  α-Alkoxyketones and α-ketoacetals are prepared in good yields from silyl enol ethers and alkyl hypochlorites catalyzed by tetrakis (triphenylphosphine)palladium(O).

  α-烷氧基酮和α-酮缩醛由甲硅烷基烯醇醚和烷基次氯酸盐在四（三苯基膦）钯（O）催化下以良好的收率制备。