2-(2-oxocyclohexanecarbonyl)benzoic acid methyl ester | 853798-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-oxocyclohexanecarbonyl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(2-oxocyclohexanecarbonyl)benzoate
• CAS: 853798-77-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: COGFCVQJDSJMLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxocyclohexanecarbonyl)benzoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 硫酸肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3,4,7-tetrahydro-2H-isoindolo[2,1-b]indazol-7-one
  参考文献：
  名称：

  2-(2-氧代环己基羰基)苯甲酸衍生物向吡唑并[[5],[1],[2],[3],[4],[5],[6],[7],[8]的转化],[9],[10]]异吲哚和嘧啶环

  摘要：

  摘要邻甲基羧基苯甲酰氯的邻苯二甲酸衍生物很容易酰化 N(1-环己烯基) 吗啉，并可能沿着经典路径酰化其他烯胺生成 1,3-二酮。这是获得邻-(1-(1,3-二酮))苯甲酸衍生物的便捷途径，它们是邻-(杂芳基)-苯甲酸的前体。与肼和脒的进一步转化导致吡唑并[ [5] , [1] , [2] , [3] , [4] , [5] , [6] , [7] , [8] , [9] , [10] ]异吲哚环和嘧啶环。所得化合物的结构通过X-射线结构测定证实。

  DOI：

  10.1080/104265090508127
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 2-(氯羰基)苯甲酸甲酯 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-oxocyclohexanecarbonyl)benzoic acid methyl ester 、 phthalic acid 1-[2-(2-methoxycarbonylbenzoyl)-cyclohex-1-enyl] 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-(2-氧代环己基羰基)苯甲酸衍生物向吡唑并[[5],[1],[2],[3],[4],[5],[6],[7],[8]的转化],[9],[10]]异吲哚和嘧啶环

  摘要：

  摘要邻甲基羧基苯甲酰氯的邻苯二甲酸衍生物很容易酰化 N(1-环己烯基) 吗啉，并可能沿着经典路径酰化其他烯胺生成 1,3-二酮。这是获得邻-(1-(1,3-二酮))苯甲酸衍生物的便捷途径，它们是邻-(杂芳基)-苯甲酸的前体。与肼和脒的进一步转化导致吡唑并[ [5] , [1] , [2] , [3] , [4] , [5] , [6] , [7] , [8] , [9] , [10] ]异吲哚环和嘧啶环。所得化合物的结构通过X-射线结构测定证实。

  DOI：

  10.1080/104265090508127

文献信息

• Conversions of 2-(2-Oxo Cyclohexylcarbonyl)Benzoic Acid Derivatives to Pyrazolo[, , , , , , , , , , ]Isoindole and Pyrimidine Rings
  作者：J. G. Wolf、Z. V. Voitenko、O. A. Pokholenko、I. S. Kondratov、V. O. Kovtunenko、C. André

  DOI：10.1080/104265090508127

  日期：2005.1.1

  It is a convenient route towards o-(1-(1,3-diketone)) derivatives of benzoic acid, which are precursors of o-(heteroaryl)-benzoic acids. Further conversions with hydrazines and amidines lead to pyrazolo[ [5] , [1] , [2] , [3] , [4] , [5] , [6] , [7] , [8] , [9] , [10] ]isoindole and pyrimidine rings respectively. The structures of the obtained compounds were confirmed by X-ray structure determinations

  摘要邻甲基羧基苯甲酰氯的邻苯二甲酸衍生物很容易酰化 N(1-环己烯基) 吗啉，并可能沿着经典路径酰化其他烯胺生成 1,3-二酮。这是获得邻-(1-(1,3-二酮))苯甲酸衍生物的便捷途径，它们是邻-(杂芳基)-苯甲酸的前体。与肼和脒的进一步转化导致吡唑并[ [5] , [1] , [2] , [3] , [4] , [5] , [6] , [7] , [8] , [9] , [10] ]异吲哚环和嘧啶环。所得化合物的结构通过X-射线结构测定证实。