3-isobutyltetrahydro-2H-pyran-2-one | 32821-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-isobutyltetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 3-isobutyl-tetrahydropyran-2-one；3-isobutyl-tetrahydro-pyran-2-one；3-Isobutyl-δ-valerolacton；3-(2-Methylpropyl)oxan-2-one
• CAS: 32821-71-9
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: YCWHWCZYXZWOOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isobutyltetrahydro-2H-pyran-2-one 生成 2-(3-chloropropyl)-4-methylpentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  FUDZII, SEHTSUO;YASUI, BOMPEHJ;FUKUMORI, TOSI;MIYAMOTO, TOMOXISA;ANDO, KA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C₉H₁₈O₂ 在 aluminum oxide 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以103 mg的产率得到3-isobutyltetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  远程控制具有可逆结合方向的催化量的双烯丙基醇加氢甲酰化中的区域和非对映选择性

  摘要：

  远程且可逆！次膦酸酯是可逆结合的导向基团，用于远程控制双烯丙基烯丙醇的区域和非对映选择性加氢甲酰化（请参阅方案； rr：区域异构体比率）。双键与可逆结合的方向性羟基基团之间的距离是有史以来最长的。

  DOI：

  10.1002/anie.200905949

文献信息

• Enantioselective Construction of Quaternary Carbon Stereocenter via Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation of Lactones
  作者：Ping Fang、Xue-Long Hou、Xiao-Hui Li、Shi-Li Wan、Di Chen、Qing Liu、Chang-Hua Ding

  DOI：10.1055/s-0035-1561574

  日期：——

  developed. Enantioselective construction of quaternary carbon centers by utilizing Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation proved its feasibility. An efficient and practical method for the synthesis of α,α-disubstituted six-membered lactones was developed. Enantioselective construction of quaternary carbon centers by utilizing Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation proved its feasibility.

  摘要 开发了一种高效实用的合成α，α-二取代六元内酯的方法。利用Pd催化的不对称烯丙基烷基化反应对季碳中心进行对映选择性构建证明了其可行性。 开发了一种高效实用的合成α，α-二取代六元内酯的方法。利用Pd催化的不对称烯丙基烷基化反应对季碳中心进行对映选择性构建证明了其可行性。
• FUDZII, SEHTSUO;YASUI, BOMPEHJ;FUKUMORI, TOSI;MIYAMOTO, TOMOXISA;ANDO, KA+
  作者：FUDZII, SEHTSUO、YASUI, BOMPEHJ、FUKUMORI, TOSI、MIYAMOTO, TOMOXISA、ANDO, KA+

  DOI：——

  日期：——
• KURATA KUMIKO; TANAKA SHIGERU; TAKAHASHI KIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 3, 538-540
  作者：KURATA KUMIKO、 TANAKA SHIGERU、 TAKAHASHI KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Remote Control of Regio- and Diastereoselectivity in the Hydroformylation of Bishomoallylic Alcohols with Catalytic Amounts of a Reversibly Bound Directing Group
  作者：Christian U. Grünanger、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.200905949

  日期：2010.1.25

  Remote and reversible! Phosphinites serve as reversibly bound directing groups for the remote control of the regio‐ and diastereoselective hydroformylation of bishomoallylic alcohols (see scheme; r.r: regioisomer ratio). The distance between the double bond and the functional hydroxy group to which the directing group is reversibly bound is the longest ever reported.

  远程且可逆！次膦酸酯是可逆结合的导向基团，用于远程控制双烯丙基烯丙醇的区域和非对映选择性加氢甲酰化（请参阅方案； rr：区域异构体比率）。双键与可逆结合的方向性羟基基团之间的距离是有史以来最长的。