2-acetyl-N,N-diethylbenzamide | 100608-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-N,N-diethylbenzamide
• 英文别名: 2-acetyl-benzoic acid diethylamide；2-Acetyl-benzoesaeure-diaethylamid
• CAS: 100608-93-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: VUXVPODENSOEFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-N,N-diethylbenzamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到4-甲基酞嗪-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  氧肟酸对 钯催化的O-甲基酮肟的脱羧邻位酰胺化作用†

  摘要：

  第一钯催化邻酮肟-amidation已经开发了现成的，容易处理和环境友好型ñ，ñ二取代草氨酸作为酰胺化的来源。当使用N-单取代的草酰胺酸作为底物时，形成的邻酰胺化的酮肟进一步进行分子内环化以提供3-亚甲基异吲哚啉酮。

  DOI：

  10.1039/c9cc06460e
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-N,N-二乙基苯甲酰胺 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 仲丁基锂 、 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-acetyl-N,N-diethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  α-锌> O-乙烯基氨基甲酸酯，相当于阴离子Friedel-Crafts。与芳基和杂芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应

  摘要：

  据报道，一种温和，有效且通用的Negishi交叉偶联方案，4 + 5→6；产物6水解为苯乙酮证明了整个合成操作的阴离子Friedel-Crafts等效性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01314-7

文献信息

• Acylderivate cyclischer Verbindungen, 8. Mitt.: o-Acetyl-benzamid und N-Substitutionsprodukte aus o-Acetyl-benzoylchlorid
  作者：R. Riemschneider、H. G. Kassahl

  DOI：10.1007/bf00903025

  日期：——