3-Hydroxymethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazol-4-ol | 128773-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Hydroxymethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazol-4-ol
• 英文别名: 3-(hydroxymethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c]triazol-4-ol
• CAS: 128773-89-7
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: OGJOUBMLUDJPRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxymethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazol-4-ol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以97%的产率得到Acetic acid 3-acetoxymethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Triazole Analogues of Antitumor Dehydropyrrolizidine Alkaloids

  摘要：

  几种单取代和二取代的5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-c][1,2,3]三唑已通过叠氮化物与炔的分子内1,3-偶极环加成制备。这些三唑是抗肿瘤脱氢吡咯里西啶生物碱的类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26820
• 作为产物：
  描述：

  6-azido-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxyhex-2-yne 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3-Hydroxymethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Triazole Analogues of Antitumor Dehydropyrrolizidine Alkaloids

  摘要：

  几种单取代和二取代的5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-c][1,2,3]三唑已通过叠氮化物与炔的分子内1,3-偶极环加成制备。这些三唑是抗肿瘤脱氢吡咯里西啶生物碱的类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26820