(3S,4R,E)-4-benzyloxy-11-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methyl-7-oxoundec-5-enenitrile | 869385-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R,E)-4-benzyloxy-11-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methyl-7-oxoundec-5-enenitrile
• 英文别名: (E,3S,4R)-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-7-oxo-4-phenylmethoxyundec-5-enenitrile
• CAS: 869385-05-7
• 化学式: C₃₅H₄₃NO₃Si
• 分子量: 553.817
• InChiKey: KNGOEKSPIHMLDE-ADEQEITPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,E)-4-benzyloxy-11-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methyl-7-oxoundec-5-enenitrile 在 咪唑 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.42h， 生成 (2S,3R,4S)-tert-butyl 3-benzyloxy-2-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-4-methyl-6-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自线性前体的多环分子：克拉沃宁和相关复杂结构的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502296
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,E)-4-(benzyloxy)-3-methyl-6-phenylhex-5-enenitrile 在 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3S,4R,E)-4-benzyloxy-11-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methyl-7-oxoundec-5-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  来自线性前体的多环分子：克拉沃宁和相关复杂结构的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502296

文献信息

• Polycyclic Molecules from Linear Precursors: Stereoselective Synthesis of Clavolonine and Related Complex Structures
  作者：David A. Evans、Jonathan R. Scheerer

  DOI：10.1002/anie.200502296

  日期：2005.9.19