2-(甲基硫代)丁酸甲酯 | 51534-66-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-(甲基硫代)丁酸甲酯
• 英文名称: methyl α-(methylthio)butyrate
• 英文别名: Methyl α-(methylsulfanyl)butyrate；Methyl 2-(methylthio)butyrate；methyl 2-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 51534-66-8
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• mdl: MFCD00013393
• 分子量: 148.226
• InChiKey: PBYSEUNXLXTEAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-104°C 35mm
• 密度：
  1.028 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  148 °F
• LogP：
  1.70
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境具备良好通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基硫代)丁酸甲酯 在 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  制备高度官能化的二氢和四氢吡啶的简短程序

  摘要：

  向3-酰基-1-烷基吡啶鎓盐中添加一系列稳定的碳亲核试剂。然后研究了中间产物二氢吡啶与三氯乙酸酐的酰化作用。由α-（甲基硫烷基）酯烯酸酯的添加所产生的C-4加合物已被转化为合成上有用的1,2,3,4-四氢吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00621-8

文献信息

• Addition of Ester Enolates to <i>N</i>-Alkyl-2-fluoropyridinium Salts:  Total Synthesis of (±)-20-Deoxycamptothecin and (+)-Camptothecin
  作者：M.-Lluïsa Bennasar、Ester Zulaica、Cecília Juan、Yolanda Alonso、Joan Bosch

  DOI：10.1021/jo026173j

  日期：2002.10.1

  dihydropyridones or 2-pyridones have been prepared by nucleophilic addition of alpha-(methylsulfanyl)ester enolates to N-alkyl-2-fluoropyridinium salts, followed by acid hydrolysis or oxidation with concomitant hydrolysis, of the intermediate 2-fluoro-1,4-dihydropyridine adducts, respectively. Addition of the enolate derived from isopropyl alpha-(methylsulfanyl)butyrate to N-(quinolylmethyl)-2-fluoropyridinium

  通过将α-（甲基硫烷基）酯烯酸酯亲核加成到N-烷基-2-氟吡啶鎓盐中，然后酸水解或伴随水解的方式氧化中间体2-氟代，制备了几种4-取代的二氢吡啶酮或2-吡啶酮。 1,4-二氢吡啶加合物。将衍生自异丙基α-（甲基硫烷基）丁酸酯的烯醇盐添加到N-（喹啉基甲基）-2-氟吡啶鎓三氟甲磺酸酯21中，然后进行DDQ处理，得到吡啶酮29，从中已知（+/-）-20-脱氧喜树碱（31）喜树碱的前体是通过自由基环化-脱硫反应合成的，随后通过化学选择性还原精制内酯E环。从手性2-羟基丁酸衍生物的烯醇化物开始的相似序列（33）提供了天然（+）-喜树碱（37）的通道。
• Sulfur-containing secondary para-phenylenediamines dye compositions comprising such para-phenylenediamines, processes, and uses thereof
  申请人：Sabelle Stephane

  公开号：US20060005321A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present disclosure relates to a novel family of sulfur-containing secondary para-phenylenediamines, to processes for preparing them, to compositions for dyeing keratin fibers, for example keratin fibers such as the hair, comprising, in a suitable dyeing medium, at least such one sulfur-containing secondary para-phenylenediamine. The present disclosure also relates to processes for dyeing keratin fibers with the compositions according to the present disclosure and to multi-compartment dyeing kits containing such compositions.

  本公开涉及一种新型含硫次级对苯二胺家族，涉及其制备过程，涉及用于染色角蛋白纤维的组合物，例如角蛋白纤维，如头发，包括在适当的染色介质中，至少含有这样一种含硫次级对苯二胺。本公开还涉及使用本公开的组合物染色角蛋白纤维的方法，以及含有这种组合物的多室染色套装。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF METHIONINE ALPHA-HYDROXY ANALOGUES FROM SUGARS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ANALOGUES D'ALPHA-HYDROXYLATION DE L-MÉTHIONINE À PARTIR DE SUCRES ET DE DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：HALDOR TOPSOE AS

  公开号：WO2016174231A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  A process for the preparation of methionine a-hydroxy analogue and derivatives thereof comprising contacting one or more sugars or derivatives thereof with a metallo-silicate composition in the presence of a compound comprising sulphur and a solvent.

  一种制备蛋氨酸α-羟基类似物及其衍生物的方法，包括在含有硫化合物和溶剂的情况下，将一种或多种糖或其衍生物与金属硅酸盐组合物接触。
• 4-AZA INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Selles Patrice

  公开号：US20100184598A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to a method of preventing and/or controlling fungal infection in plants and/or plant propagation material comprising applying to the plant or plant propagation material a fungicidally effective amount of a compound of formula (I) or a salt of N-oxide thereof. In addition, the present invention also relates to a compound of formula (I).

  本发明涉及一种防止和/或控制植物和/或植物繁殖材料真菌感染的方法，包括向植物或植物繁殖材料施加化合物(I)或其N-氧化物盐的杀菌有效量。此外，本发明还涉及化合物(I)的一种。
• A short synthesis of camptothecin via a 2-fluoro-1,4-dihydropyridine
  作者：M.-Lluïsa Bennasar、Cecília Juan、Joan Bosch

  DOI：10.1039/b007814j

  日期：——

  fluoro- pyridinium triflate 7, followed by oxidation–hydrolysis of the resultant 2-fluoro-1,4-dihydropyridine 8b afforded pyridone 9b, from which 20-deoxycamptothecin (11), a known precursor of camptothecin, was synthesized by a radical cyclization–desulfurization, with subsequent elaboration of the lactone E ring by chemoselective reduction.

  将衍生自α-(甲基硫烷基)丁酸异丙酯的烯醇化物加入到 N-(喹啉甲基)-2-氟吡啶鎓三氟甲磺酸盐 7 中，然后氧化水解生成的 2-氟-1,4-二氢吡啶 8b，得到吡啶酮 9b，从中通过自由基环化-脱硫合成已知的喜树碱前体 20-脱氧喜树碱 (11)，随后通过化学选择性还原制备内酯 E 环。