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7,8-dihydro-6H-[1,4]dioxepino[2,3-f]-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide | 136384-43-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,8-dihydro-6H-[1,4]dioxepino[2,3-f]-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
英文别名
7,8-dihydro-6H-[1,4]dioxepino[2,3-f][2,1,3]benzoxadiazole 1-oxide;3-oxido-7,8-dihydro-6H-[1,4]dioxepino[2,3-f][2,1,3]benzoxadiazol-3-ium
7,8-dihydro-6H-[1,4]dioxepino[2,3-f]-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide化学式
CAS
136384-43-5
化学式
C9H8N2O4
mdl
——
分子量
208.174
InChiKey
AVBXZMLGHRJRRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-dihydro-6H-[1,4]dioxepino[2,3-f]-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide硝酸溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 8,9-Dihydro-4-nitro-7H-<1,4>dioxepino<2,3-e>-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    杂环侧环在1,2-亚烷基二氧基-硝基苯并呋喃核苷的布尔顿-Katritzky重排过程中的影响
    摘要:
    描述了1,2-亚烷基二氧基-苯并呋喃聚糖4e,f,5a-c,e,f和硝基苯并呋喃1a-c,e,f,2a-c,e,f,3b,c的制备。硝基苯并呋喃类化合物1b-e热异构化为2b-e,而2a异构化为1a。从1f或2f(1f:2f = 44:56)获得热稳态。讨论了杂环亚烷基二氧基环的作用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96168-x
  • 作为产物:
    描述:
    8-硝基-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂环庚-7-胺sodium hydroxide次氯酸离子 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以48%的产率得到7,8-dihydro-6H-[1,4]dioxepino[2,3-f]-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    Hadjimihalakis, Phaedon M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 1111 - 1114
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hadjimihalakis, Phaedon M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 1111 - 1114
    作者:Hadjimihalakis, Phaedon M.
    DOI:——
    日期:——
  • Influence of the heterocyclic side ring during the Boulton-Katritzky rearrangement of 1,2-alkylenedioxy-nitrobenzofuroxans
    作者:Ioannis M. Takakis、Phaedon M. Hadjimihalakis、Georgia G. Tsantali
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96168-x
    日期:1991.8
    Preparation of the 1,2-alkylenedioxy-benzofuroxans 4e,f, 5a-c,e,f, and nitrobenzofuroxans 1a-c,e,f, 2a-c,e,f, 3b,c is described. The nitrobenzofuroxans 1b-e isomerize thermally to 2b-e, whereas 2a isomerizes to 1a. A thermostationary state is obtained from 1f or 2f (1f:2f = 44:56). The role of the heterocyclic alkylenedioxy ring is discussed.
    描述了1,2-亚烷基二氧基-苯并呋喃聚糖4e,f,5a-c,e,f和硝基苯并呋喃1a-c,e,f,2a-c,e,f,3b,c的制备。硝基苯并呋喃类化合物1b-e热异构化为2b-e,而2a异构化为1a。从1f或2f(1f:2f = 44:56)获得热稳态。讨论了杂环亚烷基二氧基环的作用。
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