1-(5-carboxy-2-methyl-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 869201-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-carboxy-2-methyl-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-(5-carboxy-2-methylphenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester；3-(4-ethoxycarbonylimidazol-1-yl)-4-methylbenzoic acid
• CAS: 869201-98-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: CYSWGQZFDKXUEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-amino-5-tert-butyl-2-methoxy-phenyl)-methanesulfonamide 、 1-(5-carboxy-2-methyl-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以44%的产率得到1-[5-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-cytokine heterocyclic compounds

  摘要：

  揭示了式(I)的化合物。这些化合物抑制了参与炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病。还揭示了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050256113A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙酸乙酯 、 3-氨基-4-甲基苯甲酸 、 原甲酸三乙酯 在 溶剂黄146 、 铁粉 作用下， 反应 13.5h， 以21.3%的产率得到1-(5-carboxy-2-methyl-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-cytokine heterocyclic compounds

  摘要：

  揭示了一种化合物的公式(I)，该化合物抑制了参与炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病。还揭示了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060100204A1

文献信息

• ANTI-CYTOKINE HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1756065A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• US7485657B2
  申请人：——

  公开号：US7485657B2

  公开（公告）日：2009-02-03
• US7531560B2
  申请人：——

  公开号：US7531560B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• [EN] ANTI-CYTOKINE HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HETEROCYLIQUE ANTI-CYTOKINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005115991A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Disclosed are compunds of formula (I). The compounds inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.