2-(2-chloroacetyl)amino-N-(2-nitrophenyl)thiophene-3-carboxamide | 136384-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloroacetyl)amino-N-(2-nitrophenyl)thiophene-3-carboxamide
• 英文别名: 2-[(2-chloroacetyl)amino]-N-(2-nitrophenyl)thiophene-3-carboxamide
• CAS: 136384-32-2
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₄S
• 分子量: 339.759
• InChiKey: LKCZTJGCFDZZCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroacetyl)amino-N-(2-nitrophenyl)thiophene-3-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 氢气 、 sodium acetate 、 一氯化碘 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 甲醇 、 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 25.0~105.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.75h， 生成 3,4-dihydro-1-<3-(13-methyl-10H-thieno<3,2-f><1,2,4>triazolo<4,3-a><1,4>diazepino<4,5-a>benzimidazol-2-yl)-2-propynyl>-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  五环三唑并二氮杂as类化合物作为PAF拮抗剂

  摘要：

  噻吩[3,2- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]二氮杂ino- [4,5- a ]苯并咪唑和噻吩并[ n ]描述了吲唑并[2，3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine 。炔丙基连接的喹啉酮的附接产生化合物6和16，其通过在豚鼠中的静脉内施用途径表现出PAF-拮抗剂活性。更有效的化合物16在支气管收缩试验中还表现出良好的口服活性，ID 50为0.2 mg / kg。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280448
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(2-nitrophenyl)acetamide 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(2-chloroacetyl)amino-N-(2-nitrophenyl)thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  五环三唑并二氮杂as类化合物作为PAF拮抗剂

  摘要：

  噻吩[3,2- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]二氮杂ino- [4,5- a ]苯并咪唑和噻吩并[ n ]描述了吲唑并[2，3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine 。炔丙基连接的喹啉酮的附接产生化合物6和16，其通过在豚鼠中的静脉内施用途径表现出PAF-拮抗剂活性。更有效的化合物16在支气管收缩试验中还表现出良好的口服活性，ID 50为0.2 mg / kg。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280448

文献信息

• Pentacyclic triazolodiazepines as PAF-antagonists
  作者：A. Walser、T. Flynn、C. Mason

  DOI：10.1002/jhet.5570280448

  日期：1991.6

  The syntheses of two novel pentacyclic ring systems, the thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepino-[4,5-a]benzimidazole and the indazolo[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine are described. Attachment of a propargyl linked quinolinone resulted in compounds 6 and 16 which showed PAF-antagonist activity by the intravenous route of administration in guinea pigs. The more potent compound

  噻吩[3,2- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]二氮杂ino- [4,5- a ]苯并咪唑和噻吩并[ n ]描述了吲唑并[2，3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine 。炔丙基连接的喹啉酮的附接产生化合物6和16，其通过在豚鼠中的静脉内施用途径表现出PAF-拮抗剂活性。更有效的化合物16在支气管收缩试验中还表现出良好的口服活性，ID 50为0.2 mg / kg。