3-(3-cyanopropoxy)pyridine-2-carbonitrile | 173540-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-cyanopropoxy)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 173540-63-1
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: CSHJUCWXTLEKSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-cyanopropoxy)pyridine-2-carbonitrile 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 5-chloro-1,2-dihydrofuro<3,2-f><1,7>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic N-Heterocyclic Compounds. 49 New Synthetic Method of Furo[3,2-f][1,7]naphthyridine Skeleton

  摘要：

  An synthesis of 5-amino-1,2-dihydrofuro[3,2-f][1,7]naphthyridine (6) from 3-(3-cyanopropoxy)pyridine-2-carbonitrile (5) is described. Compound (6) was converted to mother skeleton (12). Treatment of 6 with conc. hydrochloric acid gave new spiroheterocycle (7).

  DOI：

  10.3987/com-95-7212
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶-N-氧化物 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(3-cyanopropoxy)pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic N-Heterocyclic Compounds. 49 New Synthetic Method of Furo[3,2-f][1,7]naphthyridine Skeleton

  摘要：

  An synthesis of 5-amino-1,2-dihydrofuro[3,2-f][1,7]naphthyridine (6) from 3-(3-cyanopropoxy)pyridine-2-carbonitrile (5) is described. Compound (6) was converted to mother skeleton (12). Treatment of 6 with conc. hydrochloric acid gave new spiroheterocycle (7).

  DOI：

  10.3987/com-95-7212

文献信息

• Polycyclic N-Heterocyclic Compounds. 49 New Synthetic Method of Furo[3,2-f][1,7]naphthyridine Skeleton
  作者：Takashi Hirota、Tetsuo Matsushita、Kenji Sasaki、Setsuo Kashino

  DOI：10.3987/com-95-7212

  日期：——

  An synthesis of 5-amino-1,2-dihydrofuro[3,2-f][1,7]naphthyridine (6) from 3-(3-cyanopropoxy)pyridine-2-carbonitrile (5) is described. Compound (6) was converted to mother skeleton (12). Treatment of 6 with conc. hydrochloric acid gave new spiroheterocycle (7).