ethyl 4-methyl-2-piperidinecarboxylate | 66937-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-methyl-2-piperidinecarboxylate
• 英文别名: 4-methyl-2-piperidinecarboxylic acid ethyl ester；4(R)-Methylpiperidine-2(R)-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-methylpiperidine-2-carboxylate
• CAS: 66937-93-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: GHBNOCBWSUHAAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-2-piperidinecarboxylate 在 丁基溴化吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 乙基(2S,4R)-4-甲基哌可酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种阿加曲班起始原料异构体杂质的拆分方 法

  摘要：

  本发明提供一种阿加曲班起始原料异构体杂质的拆分方法，该方法包括以4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯消旋体为原料，用D‑(+)‑二苯甲酰酒石酸作拆分剂，成盐得到化合物Ⅰ所示的(2S,4R)‑4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯‑D‑(+)‑二苯甲酰酒石酸盐，化合物Ⅰ在碱性条件下游离得到化合物Ⅱ所示的(2S,4R)‑4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯，本发明提供的拆分方法，操作简便，拆分总收率达到45.8％，拆分后的手性纯度可以达到99.1％。

  公开号：

  CN109761886B
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-甲基哌啶 在 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 4-methyl-2-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Direct diastereoselective synthesis of (±)-cis- and (±)-trans-4-methylpipecolic acid and derivatives

  摘要：

  (±)-顺式或(±)-反式-4-甲基哌啶酸及其酯衍生物可通过将亲电试剂直接加成到α-锂化N-Boc-4-甲基哌啶上制得。© 2001 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00138-1
• 作为试剂：
  描述：

  、 N-羟乙基酞酰亚胺 、 3,4,7,8-四氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1(6H)-酮 在 三氟甲磺酸酐 、 2,6-二甲基吡啶 、 ethyl 4-methyl-2-piperidinecarboxylate 、 三乙胺 、 aminoxide nitrogen 、 AlH₂Li 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以1%的产率得到(2,3-dimethylquinolin-4-yl)-[4-(octahydro-2H-pyrido[1,2-a]-pyrazin-2-yl)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS FOR ALPHA-2 ADRENOCEPTORS
  [FR] ANTAGONISTES POUR RECEPTEURS ALPHA-2 ADRENERGIQUES

  摘要：

  该发明提供了一种具有式（I）的化合物，其中Q、Y、A、Ra、Rb、R1至R4、u和t如权利要求1中定义，或其药用可接受的盐或酯，可用作α-2拮抗剂。式（I）的化合物可用于治疗需要α-2肾上腺素受体拮抗剂有效的疾病或症状。

  公开号：

  WO2004067513A1

文献信息

• Diaryl ethers and processes for their preparation and herbicidal and
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.

  公开号：US06121201A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  A compound represented by the formula (I) or its salt and herbicidal and desiccant use thereof: ##STR1## wherein X, Y are independently hydrogen, halogen, cyano, nitro, or (C.sub.1-6)haloalkyl; Z is oxygen or sulfur; and Q is ##STR2##

  化合物的化学式（I）或其盐及其除草剂和脱水剂用途：##STR1##其中X，Y分别是氢，卤素，氰基，硝基或（C.sub.1-6）卤代烷基；Z是氧或硫；Q是##STR2##
• Diaryl ethers and processes for their preparation and herbicidal and desiccant compositions containing them
  申请人：ISK Americas Incorporated

  公开号：US06333296B1

  公开（公告）日：2001-12-25

  Diaryl ether compounds useful in the control of weeds are described. An exemplary compound is represented by the general formula (I): In this formula Q is represented by Q9: X and Y represent a hydrogen atom, halogen atom, cyano group, nitro group or (C1-6)haloalkyl group. A1 and A2 are independently oxygen or sulfur atoms. R9 and R10 represent a hydrogen atom, a (C1-6)alkyl group, an acyl group, or a (C1-6)alkylsulfonyl group; or R9 and R10 may form a ring consisting of polymethylene, (CH2)m groups, where m is an integer of 2, 3, 4 or 5, together with the nitrogen atom of NR9R10, which may or may not have a (C1-6)alkyl substituent. Methods of making the compounds are also described.

  描述了在除草中有用的二芳醚化合物。一个示例化合物由通用式(I)表示： 在这个式子中，Q由Q9表示： X和Y代表氢原子、卤原子、氰基、硝基或(C1-6)卤代烷基。A1和A2独立地表示氧或硫原子。R9和R10代表氢原子、(C1-6)烷基、酰基或(C1-6)烷基磺酰基；或者R9和R10可以形成由聚亚甲基(CH2)m基团组成的环，其中m是2、3、4或5的整数，与NR9R10的氮原子一起，该氮原子可能具有或不具有(C1-6)烷基取代基。还描述了制备这些化合物的方法。
• Compounds and compositions for use in the prevention and treatment of obesity and related syndromes
  申请人：Chapal Nicolas

  公开号：US20060223884A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention relates to 4-hydroxyisoleucine, isomers, analogs, lactones, salts, and prodrugs thereof, to processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions comprising the same. More particularly, the invention relates to the use of those compounds in the prevention and treatment of obesity and related syndromes.

  本发明涉及4-羟基异亮氨酸、其同分异构体、类似物、内酯、盐和前药，以及它们的制备过程，以及包含它们的药物组合物。更具体地说，本发明涉及这些化合物在预防和治疗肥胖及相关综合症中的用途。
• Analogs of 4-hydroxyisoleucine and uses thereof
  申请人：Mioskowski Charles

  公开号：US20060199853A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention relates to analogs of 4-hydroxyisoleucine, and to lactones, pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof, to processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions comprising the same. The analogs of the invention stimulate both glucose uptake and insulin secretion, and may thus be useful for the prevention and treatment of disorders of carbohydrate or lipid metabolism, including diabetes mellitus (type 1 and type 2 diabetes), pre-diabetes, and Metabolic Syndrome.

  本发明涉及4-羟基异亮氨酸的类似物，以及它们的内酯、药物可接受的盐和前药，其制备过程，以及包含它们的药物组合物。发明的这些类似物能够刺激葡萄糖摄取和胰岛素分泌，因此可用于预防治疗碳水化合物或脂质代谢紊乱，包括糖尿病（1型和2型糖尿病）、前驱糖尿病和代谢综合征。
• Heterocyclic thrombin inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05583146A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  Heterocyclic thrombin inhibitors are provided which have the structure ##STR1## wherein n, R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, G, G.sub.x, R.sup.6', Ra, Xa, R.sup.6, Rb, R.sub.3, p, Q, A and R.sup.4 are as defined herein.

  提供了具有结构##STR1##的杂环凝血酶抑制剂，其中n、R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、G、G.sub.x、R.sup.6'、Ra、Xa、R.sup.6、Rb、R.sub.3、p、Q、A和R.sup.4的定义如本文所述。