1-(4-Chlorophenyl)-2-ethylsulfanylcarbothioylsulfanylethanone | 948837-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-2-ethylsulfanylcarbothioylsulfanylethanone
• CAS: 948837-72-7
• 化学式: C₁₁H₁₁ClOS₃
• 分子量: 290.859
• InChiKey: VZRHGGHKSPIJTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 、 乙硫醇钠 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-Chlorophenyl)-2-ethylsulfanylcarbothioylsulfanylethanone
  参考文献：
  名称：

  三硫代碳酸盐：探索HDAC抑制剂的新的头基。

  摘要：

  抑制组蛋白脱乙酰基酶I / II类酶是一种新的，有前途的癌症治疗方法。在本研究中，我们公开了具有三硫代碳酸酯基序的HDAC抑制剂的新结构类别。明确的结构-活性-关系获得了帽连接基序和假定的Zn（2+）络合头基。所选类似物显示出对HDAC酶活性的有效抑制作用，并且具有与最近被批准用于治疗晚期皮肤T细胞淋巴瘤的辛二酰苯胺异羟肟酸（SAHA）相当的细胞效价。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.063

文献信息

• Trithiocarbonates—Exploration of a new head group for HDAC inhibitors
  作者：Florian Dehmel、Thomas Ciossek、Thomas Maier、Steffen Weinbrenner、Beate Schmidt、Martin Zoche、Thomas Beckers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.063

  日期：2007.9

  class I/II enzymes is a new, promising approach for cancer therapy. In the present study, we disclose a new structural class of HDAC inhibitors with the trithiocarbonate motif. A clear structure-activity-relationship was obtained for the cap-linker motif and the putative Zn(2+) complexing head group. Selected analogs display potent inhibition of HDAC enzymatic activity and a cellular potency comparable

  抑制组蛋白脱乙酰基酶I / II类酶是一种新的，有前途的癌症治疗方法。在本研究中，我们公开了具有三硫代碳酸酯基序的HDAC抑制剂的新结构类别。明确的结构-活性-关系获得了帽连接基序和假定的Zn（2+）络合头基。所选类似物显示出对HDAC酶活性的有效抑制作用，并且具有与最近被批准用于治疗晚期皮肤T细胞淋巴瘤的辛二酰苯胺异羟肟酸（SAHA）相当的细胞效价。