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1-{2-Hydroxy-6-[(9-phenoxynonyl)oxy]phenyl}ethan-1-one | 53874-03-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{2-Hydroxy-6-[(9-phenoxynonyl)oxy]phenyl}ethan-1-one
英文别名
1-[2-hydroxy-6-(9-phenoxynonoxy)phenyl]ethanone
1-{2-Hydroxy-6-[(9-phenoxynonyl)oxy]phenyl}ethan-1-one化学式
CAS
53874-03-6
化学式
C23H30O4
mdl
——
分子量
370.489
InChiKey
COCVSQFRBOJUBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    505.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:8d5ea56304760431f6d33065d5949b43
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{2-Hydroxy-6-[(9-phenoxynonyl)oxy]phenyl}ethan-1-one 生成 ethyl 4-oxo-5-(9-phenoxynonoxy)chromene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    APPLETON R. A.; BANTICK J. R.; CHAMBERLAIN T. R.; HARDERN D. N.; LEE T. B+, J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 3, 371-379
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,9-二溴壬烷potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 1-{2-Hydroxy-6-[(9-phenoxynonyl)oxy]phenyl}ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    慢反应物质的拮抗剂。一系列色酮-2-羧酸的合成。
    摘要:
    合成了一系列取代的色酮-2-羧酸,并作为SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩收缩的拮抗剂进行了测试。这项工作导致发现7- [3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)-2-羟基丙氧基] -4-氧代-8-丙基-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸钠(FPL 55712 ),这是第一个报道的SRS-A特异性拮抗剂。讨论了该系列生物活性的一些结构要求。
    DOI:
    10.1021/jm00213a012
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文献信息

  • Antagonists of slow reacting substance of anaphylaxis. Synthesis of a series of chromone-2-carboxylic acids
    作者:R. A. Appleton、J. R. Bantick、T. R. Chamberlain、D. N. Hardern、T. B. Lee、A. D. Pratt
    DOI:10.1021/jm00213a012
    日期:1977.3
    A series of substituted chromone-2-carboxylic acids was synthesized and tested as antagonists of SRS-A induced contractions of isolated guinea pig ileum. This work led to the discovery of sodium 7-[3-(4-acetyl-3hydroxy-2-propylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylate (FPL 55712) which is the first reported specific antagonist of SRS-A. Some structural requirements for
    合成了一系列取代的色酮-2-羧酸,并作为SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩收缩的拮抗剂进行了测试。这项工作导致发现7- [3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)-2-羟基丙氧基] -4-氧代-8-丙基-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸钠(FPL 55712 ),这是第一个报道的SRS-A特异性拮抗剂。讨论了该系列生物活性的一些结构要求。
  • APPLETON R. A.; BANTICK J. R.; CHAMBERLAIN T. R.; HARDERN D. N.; LEE T. B+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 3, 371-379
    作者:APPLETON R. A.、 BANTICK J. R.、 CHAMBERLAIN T. R.、 HARDERN D. N.、 LEE T. B+
    DOI:——
    日期:——
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