1-(2’-thioethyl)ethylimidazole | 27423-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2’-thioethyl)ethylimidazole
• 英文别名: 1-(2-ethylsulfanyl-ethyl)-1H-imidazole；N-(β-Thioethyl)-ethylimidazol；1-(2-Ethylthioethyl)imidazol；1-(2-Ethylsulfanylethyl)imidazole
• CAS: 27423-88-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂S
• 分子量: 156.252
• InChiKey: WNMZZTWZWOURBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2’-thioethyl)ethylimidazole 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N,N’-bis(thioether)-functionalized imidazolium salts: their reactivity towards Ag and Pd complexes and first S,CNHC,S free carbene

  摘要：

  报告了双（硫醚）官能化咪唑鎓盐的合成、第一个 S,CNHC,S 自由碳烯配体以及相应的 Ag(I) 和 Pd(II) 官能碳烯配合物的表征。后者是由分离的 Ag(I) 碳烯络合物通过反金属化程序或咪唑鎓盐与 [PdCl2(COD)] 反应，然后对中间体进行去质子化而制备的，在中间体中，两个硫醚官能团都与 Pd(II) 配位。

  DOI：

  10.1039/c0dt00351d
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-氯乙基乙基硫醚 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到1-(2’-thioethyl)ethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N,N’-bis(thioether)-functionalized imidazolium salts: their reactivity towards Ag and Pd complexes and first S,CNHC,S free carbene

  摘要：

  报告了双（硫醚）官能化咪唑鎓盐的合成、第一个 S,CNHC,S 自由碳烯配体以及相应的 Ag(I) 和 Pd(II) 官能碳烯配合物的表征。后者是由分离的 Ag(I) 碳烯络合物通过反金属化程序或咪唑鎓盐与 [PdCl2(COD)] 反应，然后对中间体进行去质子化而制备的，在中间体中，两个硫醚官能团都与 Pd(II) 配位。

  DOI：

  10.1039/c0dt00351d

文献信息

• Imidazole derivatives and salts thereof, their synthesis, and pharmaceutical formulations
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0003560A2

  公开（公告）日：1979-08-22

  Pharmaceutical formulations comprising an imidazole (or pharmaceutically acceptable salt thereof) of formula: wherein (i) A is an aliphatic hydrocarbon residue of from 1 to 4 carbon atoms and R is a naphthyl, tetrahydronaphthyl, heterocyclyl, arylthio, arylalkylthio, aryloxy, arylalkyloxy, arylhydroxymethylene, arylcarbonyl, arylalkylcarbonyl, alkyloxy, alkylthio or a substituted cycloalkyl or cycloalkenyl group or (ii) A is a -S02- group and R is aryl or heterocyclyl or (iii) A is a chemical bond and R is a heterocyclyl or substituted phenyl group, or (iv) A is an aliphatic hydrocarbon residue of from 1 to 3 carbon atoms and R is a halophenyl group. Some of these imidazoles and salts are novel. Methods of preparing the imidazoles are disclosed. The imidazoles and their salts are useful in the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic conditions.

  药物制剂，包含式中的咪唑（或其药学上可接受的盐）： 其中 (i) A 是 1 至 4 个碳原子的脂族烃残基，R 是萘基、四氢萘基、杂环基、芳硫基、芳烷硫基、芳氧基、芳烷氧基、芳羟甲基、芳羰基、芳烷基羰基、烷氧基、烷硫基或取代的环烷基或环烯基，或 (ii) A 是-S02-基团，R 是芳基或杂环基，或 (iii) A 是化学键，R 是杂环基或取代苯基，或 (iv) A 是 1 至 3 个碳原子的脂肪烃残基，R 是卤代苯基。 其中一些咪唑和盐是新型的。 这些咪唑的制备方法已经公开。咪唑及其盐类可用于治疗或预防血栓栓塞。
• MACROCYCLIC PEPTIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1730167B1

  公开（公告）日：2011-01-12
• Cyclosporin Analogs
  申请人：Frydrych Catherine Simone Victoire

  公开号：US20120088734A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed herein are novel analogs of cyclosporin, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their use in the treatment of dry eye and other conditions.
• CYCLOSPORIN ANALOGS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20150065433A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Disclosed herein are novel analogs of cyclosporin, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their use in the treatment of dry eye and other conditions.
• US4416895A
  申请人：——

  公开号：US4416895A

  公开（公告）日：1983-11-22