3-(9-Bromononyl)-1-methoxy-2,4,5-tris(methoxymethoxy)benzene | 200406-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(9-Bromononyl)-1-methoxy-2,4,5-tris(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 200406-73-1
• 化学式: C₂₂H₃₇BrO₇
• 分子量: 493.436
• InChiKey: PVVAHIMOMFBUPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(9-Bromononyl)-1-methoxy-2,4,5-tris(methoxymethoxy)benzene 在 palladium on barium sulfate 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 dimethyl pimelimidate dihydrochloride 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-Methoxy-2,4,5-tris-methoxymethoxy-6-methyl-3-((Z)-pentadec-10-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytotoxic maesaquinone bearing a 2,5-dihydroxy-6-methyl-1,4-benzoquinone nucleus

  摘要：

  A synthesis of maesaquinone [2,5-dihydroxy-3-(Z)-10'-pentadecenyl-6-methyl-1,4-benzoquinone] has been achieved in nine steps starting from 1,4,5-trimethoxymethyloxy-2-methoxybenzene which can be readily obtained by successive deprotection and MOM protection of one methoxyl group of 2,5-dimethoxy-1,4-benzoquinone. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10119-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2,5-二(甲氧基甲氧基)苯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙硫醇钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-(9-Bromononyl)-1-methoxy-2,4,5-tris(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytotoxic maesaquinone bearing a 2,5-dihydroxy-6-methyl-1,4-benzoquinone nucleus

  摘要：

  A synthesis of maesaquinone [2,5-dihydroxy-3-(Z)-10'-pentadecenyl-6-methyl-1,4-benzoquinone] has been achieved in nine steps starting from 1,4,5-trimethoxymethyloxy-2-methoxybenzene which can be readily obtained by successive deprotection and MOM protection of one methoxyl group of 2,5-dimethoxy-1,4-benzoquinone. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10119-3