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(+/-)-1-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)propan-2-ol | 93742-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)propan-2-ol
英文别名
1-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)propan-2-ol;2-(2-hydroxypropyl)-5-phenyltetrazole;1-(5-phenyltetrazol-2-yl)propan-2-ol;I+/--Methyl-5-phenyl-2H-tetrazole-2-ethanol
(+/-)-1-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)propan-2-ol化学式
CAS
93742-44-0
化学式
C10H12N4O
mdl
——
分子量
204.231
InChiKey
IXROSBYQUSKQKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐(+/-)-1-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)propan-2-ol吡啶 作用下, 反应 24.0h, 生成 1-(5-phenyltetrazol-2-yl)propan-2-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Lipase-catalyzed enantioseparation of alcohols containing a tetrazole ring
    摘要:
    A simple chemoenzymatic method for the preparation of optically active (5-aryltetrazolyl-2)-4-butan-2-ol, (5-aryltetrazolyl-2)-propan-2-ol, and their acetates has been developed. The starting compounds (5-aryltetrazolyl-2)-4-butan-2-one and (5-aryltetrazolyl-2)-propan-2-one were obtained by a Michael-type addition of 5-aryl substituted tetrazoles to methyl vinyl ketone, and alkylation of 5-aryl substituted tetrazoles with chloroacetone, respectively. Their reduction with sodium borohydride afforded racemic mixtures of (5-aryltetrazolyl-2)-4-butan-2-oles and (5-aryltetrazolyl-2)-propan-2-oles. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2012.01.015
  • 作为产物:
    描述:
    5-苯基四氮唑三乙胺蔗糖 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 102.5h, 生成 (+/-)-1-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    四唑基烷醇和四唑基(羟基)烷基膦酸酯的合成中的5-苯基-2 H-四唑-2-基甲基酮
    摘要:
    用四氢硼酸钠还原1-(5-苯基-2 H-四唑-2-基)丙-2-酮和1-苯基-2-(5-苯基-2 H-四唑-2-基)乙酮得到1-(5-苯基-2 H-四唑-2-基)丙-1-醇和1-苯基-2-(5-苯基-2 H-四唑-2-基)乙醇。面包酵母仅还原了1-(5-苯基-2 H-四唑-2-基)丙-2-酮,收率相当可观。1-(5-苯基-2 H-四唑-2-基)丙-2-酮和1-苯基-2-(5-苯基-2 H-四唑-2-基)乙酮在存在下与膦酸二乙酯反应氟化钾生成相应的[羟基(5-苯基-2 H-四唑-2-基)烷基]二乙基膦酸酯。
    DOI:
    10.1134/s1070428014060219
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文献信息

  • Casey, Michael; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1933 - 1941
    作者:Casey, Michael、Moody, Christopher J.、Rees, Charles W.
    DOI:——
    日期:——
  • CASEY, M.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1933-1941
    作者:CASEY, M.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.
    DOI:——
    日期:——
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