2,3-acetonide-methyl butyrate | 151005-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-acetonide-methyl butyrate
• 英文别名: 2,3-acetonide methylbutyrate；2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester；(4S,5R)-methyl 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate；Methyl 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 151005-02-6
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• mdl: MFCD18072787
• 分子量: 174.197
• InChiKey: AELKYRWKHKGMAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.8±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1037.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-acetonide-methyl butyrate 在 lithium hydroxide 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/40208

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,3-acetonide-methyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SYNTHESIZING SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE

  摘要：

  公开了一种合成盐酸沙普曲酮的方法。本公开通过使用手性分离试剂减少了盐酸沙普曲酮的合成路线，并解决了一个具有低对映异构体值的混合物中间体或中间体，从而获得一个具有高对映异构体值的中间体。原材料价格便宜且易得，成本显著降低，因此为盐酸沙普曲酮的大规模工业生产提供了有效方案。

  公开号：

  US20150119573A1

文献信息

• NON-BASIC MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  申请人：Washburn William N.

  公开号：US20080269110A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I where R 1 , R 1a , R 1b , A, R 3 , R 4 , R 5 , R5 b and R 6 are as defined herein.

  本申请提供了根据式I提供的化合物，包括所有立体异构体、溶剂合物、前药和药用可接受形式。此外，本申请提供了含有至少一种根据式I的化合物和可选至少一种额外治疗剂的药物组合物。最后，本申请提供了治疗患有MCHR-1调节性疾病或紊乱的患者的方法，例如肥胖症、糖尿病、抑郁症或焦虑症，通过给予根据式I的化合物的治疗有效剂量。其中R1、R1a、R1b、A、R3、R4、R5、R5b和R6如本文所定义。
• 一种通过直接手性合成方法制备二盐酸沙丙蝶呤的方法
  申请人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司

  公开号：CN102627644A

  公开（公告）日：2012-08-08

  本发明公开了一种通过直接手性合成方法制备二盐酸沙丙蝶呤的方法，该发明缩短了二盐酸沙丙蝶呤的合成路线，利用不对称合成的方式引入手性中心使用钐催化剂的四氢呋喃溶液为催化剂，选择性催化得到高对映体异构值的目标化合物，提高了收率，原料廉价易得，大大降低了成本，为二盐酸沙丙蝶呤的大规模工业化生产提供了一条行之有效的思路。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：NAKAI Hisao

  公开号：US20100063104A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  It is intended to provide a compound represented by the formula (I): wherein all the symbols are as defined in the description; which has a p38 MAP kinase inhibitory activity, a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof. The compound of the invention is useful for preventing or treating a disease in which the abnormal production of a cytokine such as an inflammatory cytokine or a chemokine or overreaction to them is considered to be involved in the cause and aggravation of pathological conditions, in other words, an inflammatory disease, a respiratory disease, a cardiovascular disease, a central nervous system disease or the like, which is a cytokine-mediated disease.

  本发明旨在提供一种由公式（I）表示的化合物：其中所有符号如描述中所定义的；其具有p38 MAP激酶抑制活性，其盐，其N-氧化物，其溶剂合物或其前药。本发明的化合物可用于预防或治疗疾病，其中被认为异常产生细胞因子如炎症性细胞因子或趋化因子或对它们过度反应与病理情况的发生和加重有关，换句话说，是细胞因子介导的疾病，例如炎症性疾病，呼吸系统疾病，心血管疾病，中枢神经系统疾病或类似疾病。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound and pharmaceutical application thereof
  申请人：Ono Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US07968572B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  It is intended to provide a compound represented by the formula (I): wherein all the symbols are as defined in the description; which has a p38 MAP kinase inhibitory activity, a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof. The compound of the invention is useful for preventing or treating a disease in which the abnormal production of a cytokine such as an inflammatory cytokine or a chemokine or overreaction to them is considered to be involved in the cause and aggravation of pathological conditions, in other words, an inflammatory disease, a respiratory disease, a cardiovascular disease, a central nervous system disease or the like, which is a cytokine-mediated disease.

  本发明旨在提供一种由公式（I）表示的化合物：其中所有符号如描述中所定义的；该化合物具有p38 MAP激酶抑制活性，其盐，其N-氧化物，其溶剂化物或其前药。本发明的化合物可用于预防或治疗疾病，其中细胞因子的异常产生，如炎性细胞因子或趋化因子，或对它们的过度反应被认为是病理情况的原因和恶化，换句话说，是一种细胞因子介导的疾病，如炎症性疾病，呼吸系统疾病，心血管疾病，中枢神经系统疾病或类似疾病。
• US7851622B2
  申请人：——

  公开号：US7851622B2

  公开（公告）日：2010-12-14