4-but-1-yn-1-yl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridine | 1428857-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-but-1-yn-1-yl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 4-But-1-ynyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridine；4-but-1-ynyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridine
• CAS: 1428857-18-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: NBQMXTLWIPHGOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-but-1-yn-1-yl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridine 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-ethyl-8,9-dihydrofuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyridines by thermal intramolecular cyclization

  摘要：

  Thermal intramolecular cyclization of N-amino-2-alkynylpyridines was developed for facile and versatile synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyridines. Simply heating N-amino-2-alkynylpyridines in acetic acid provided pyrazolo[1,5-a]pyridines in excellent yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.078
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydrofuro<3,2-c>pyridin-4(5H)-one 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 6.17h， 生成 4-but-1-yn-1-yl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyridines by thermal intramolecular cyclization

  摘要：

  Thermal intramolecular cyclization of N-amino-2-alkynylpyridines was developed for facile and versatile synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyridines. Simply heating N-amino-2-alkynylpyridines in acetic acid provided pyrazolo[1,5-a]pyridines in excellent yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.078

文献信息

• Synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyridines by thermal intramolecular cyclization
  作者：Yasutaka Hoashi、Takafumi Takai、Etsuo Kotani、Tatsuki Koike

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.078

  日期：2013.4

  Thermal intramolecular cyclization of N-amino-2-alkynylpyridines was developed for facile and versatile synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyridines. Simply heating N-amino-2-alkynylpyridines in acetic acid provided pyrazolo[1,5-a]pyridines in excellent yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.