2-ethyl-8,9-dihydrofuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridine | 1428857-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2-ethyl-8,9-dihydrofuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 4-Ethyl-10-oxa-5,6-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7-tetraene；4-ethyl-10-oxa-5,6-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7-tetraene
• CAS: 1428857-24-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: GNJAGYYULQZUND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-8,9-dihydrofuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridine 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyridines by thermal intramolecular cyclization

  摘要：

  Thermal intramolecular cyclization of N-amino-2-alkynylpyridines was developed for facile and versatile synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyridines. Simply heating N-amino-2-alkynylpyridines in acetic acid provided pyrazolo[1,5-a]pyridines in excellent yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.078
• 作为产物：
  描述：

  4-but-1-yn-1-yl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridine 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-ethyl-8,9-dihydrofuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyridines by thermal intramolecular cyclization

  摘要：

  Thermal intramolecular cyclization of N-amino-2-alkynylpyridines was developed for facile and versatile synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyridines. Simply heating N-amino-2-alkynylpyridines in acetic acid provided pyrazolo[1,5-a]pyridines in excellent yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.078

文献信息

• Synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyridines by thermal intramolecular cyclization
  作者：Yasutaka Hoashi、Takafumi Takai、Etsuo Kotani、Tatsuki Koike

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.078

  日期：2013.4

  Thermal intramolecular cyclization of N-amino-2-alkynylpyridines was developed for facile and versatile synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyridines. Simply heating N-amino-2-alkynylpyridines in acetic acid provided pyrazolo[1,5-a]pyridines in excellent yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.